母猪PRDC及控制措施.ppt

头头是道 道可道，非常道。名可名，非常名。无，名天地之始。有，名万物之母。故常无，欲以观其妙。常有，欲以观其徼。此两者，同出而异名，同谓之玄。玄之又玄，众妙之门。 老子《道德经》------第一章 认道之缘起 90s 慢性猪瘟 2000--2001年 伪狂犬, “全国一片蓝” 2002年猪圆环病毒2型(PMWS） 猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎（APP）、副猪嗜血杆菌（HP）感染暴发 呼吸道病复合体 全球问题 药物的大机会 生物制品市场 诊断技术与专家问题 在国外被证明是成功的传染病控制策略为什么在我国频频失败？ 面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、猪链球菌病等，如何保证我国规模化养猪生产的安全？ 光明之君 邪恶之王面上讲的 实际行的道德文章 潜 规 则警 察 小 偷健 猪 病 原 书 生 成功人士 我们的错误---内心不正视两个世界同时存在 疫苗预防 生物安全 药物控制 种，AI，封闭系统，SEW 三角形体系 健康生产 新概念 猪是我的老师！ 重新认识技术 重新认识自身 猪呼吸道病复合体(PRDC) ----由多种病原引起的，使猪生长迟缓、饲料报酬降低、 嗜眠、厌食、发烧、咳嗽、呼吸困难的疾病。 ----本病在13－15；18—20周龄育成猪 ----致病因子有传染性和非传染性两类 病毒 细菌 环境应激 猪体免疫力低下 PRDC的主要病原 猪繁殖与呼吸综合征病毒（ PRRSV） 猪圆环病毒2型（PCV2） 猪伪狂犬病病毒（PRV） 猪瘟病毒（HCV） 猪流感病毒（SIV） 猪弓形虫 当前PRDC发生的特点 1 由于猪种、饲料的进步，环境因素应激状态增强了猪的易感性 对于每一次这样的胜利，自然界都对我们进行了报复。---恩格斯 2混合感染增多 3免疫缺陷疾病增加 MPS Prrs PCV. glasser 4疫苗的作用有限 MPS Prrs Flu Strep Glasser Apn Past. AR toxoplasma 5细菌抗药性增强 App Strep Glasser Past. 我所研究历程 1957—1980 支原体的分离、培养、纯化 1978—1989 育成的168无细胞培养弱毒株 1985—1994 免疫研究 1995—2001 应用研究 分子生物学研究 2000—2005 应用研究 分子生物学研究 猪气喘病的发病特点 1、品种敏感性 2、种猪场隐性感染和潜伏性感染猪为主要危害，尤以初产母猪为甚3、支原体可以改变表面抗原而造成免疫逃逸，导致免疫力较弱，要进行全群治疗,治疗剂量4、KEY TO PRDC 弱毒苗 灭活苗，由辉瑞、英格翰、富道、英特威、仙灵葆雅公司生产。 弱毒苗、灭活苗免疫力有限，控制同圈感染致关重要； 多胎母猪或种公猪可通过药物有抗感染力 灭活苗降低带菌率 通过免疫重胎母猪以母源抗体保护仔猪尚须商恰 和鸡慢性呼吸道病免疫一样，MPS弱毒苗免疫应是一种方向。 猪气喘病弱毒冻干苗 肺内免疫：肩胛骨后缘（中上部）1cm处肋间隙 免疫程序 仔猪5-7日龄免疫 架子猪，临诊无症状可以立即注射疫苗。 免疫期: 9个月 免疫效果: 80% 猪阳性场免疫净化方案 ?早期诊断，早期隔离 仔猪5-7日龄免疫 母猪(可能隐性带菌者)临产前14-20天用药 后备母猪及其后代连续注射疫苗2年 猪场药物净化方案 怀孕母猪分娩前14-20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、甲砜霉素等投药7天 免疫气喘病灭活苗 仔猪15日龄、25日龄用药 保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药 猪繁殖和呼吸障碍综合征（PRRS） 免疫争议 弱毒苗：可降低PRRS阳性猪场感染压力 免疫PRRSV大大降低 PMWS的损失 未有发生近期不安全问题 怀孕母猪接种未发现不正常 大多数国家不允许使用活苗 自家血疗法 灭活苗 ？？？ ?猪副嗜血菌感染 ·发热41.6℃、食欲减退、疼痛关节肿大、跛行、发抖共济失调·急性病例：可发展至慢性感染，而无神经症状·慢性感染猪只生长速度下降,咳嗽,呼吸困难体重下降、跛行，关节肿大·纤维素性