大专药学大专药学考试习题1试卷.docVIP

试卷第 PAGE 1 页共 NUMPAGES 1 页 大专药学大专药学考试习题1试卷 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 1、药理学（ ） A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是与药物有关的生理科学 D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学 E.是研究药物的科学2、药效学是研究（ ） A.药物的临床疗效 B.药物的不良反应 C.影响药效的因素 D.药物对机体的作用规律 E.药物在体内的消长规律3、药物作用是指（ ） A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用4、药物治疗剂量时出现的与治疗目的 无关的作用是（ ） A.不良反应 B.副作用 C.后遗效应 D.继发反应 E.过敏反应5、药物被动转运的特点是（ ） A.顺浓度差转运 B.消耗能量 C.需要载体 D.有竞争抑制现象 E.有饱和现象6、与药物吸收无关的因素是（ ） A.药物与血浆蛋白结合率 B.药物剂型 C.药物的首关效应 D.体液pH E.给药途径7、pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（ ） A.生物利用度 B.解离度 C.溶解度 D.水溶性 E.浓度8、下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ） A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服首关效应后破坏少的药物强9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.暂时失去药理活性 D.药物排泄加快 E.药物分布广10、药物与血浆蛋白结合 不包括（ ） A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁 B.是可逆的 C.药理活性暂时消失 D.加速药物在体内分布 E.具有竞争性11、某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（ ） A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失12、普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有 30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（ ） A.药物活性低 B.生物利用度低 C.药物效价强度低 D.药物排泄快 E.药物分布广13、生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（ ） A.酸性药趋向于B侧 B.酸性药趋向于A侧 C.碱性药均趋向于A侧 D.酸、碱性药均趋向于A侧 E.以上均不对14、与药物分布无关的因素是（ ） A.药物剂型 B.药物与组织亲和力 C.药物与血浆蛋白结合率 D.体液pH E.血脑屏障15、连续用药后，机体对药物反应的改变， 不包括（ ） A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性16、长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为（ ） A.同时服用肝药酶抑制剂 B.同时服用肝药酶诱导剂 C.产生耐受性 D.产生耐药性 E.首关消除改变17、利用药物的拮抗作用，目的是（ ） A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是18、安慰剂是一种（ ） A.可以增加疗效的药物 B.阴性对照药 C.口服制剂 D.使病人得到安慰的药物 E.不具有药理活性的制剂19、去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化 不包括（ ） A.心脏兴奋 B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩 C.支气管平滑肌舒张 D.胃肠平滑肌收缩 E.瞳孔扩大20、去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（ ） A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄