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蛇床子生产工艺规程 第 PAGE
蛇床子生产工艺规程 第 PAGE #页 共7页
XXXXXXXXXX有限公司生产工艺规程
标 题
蛇床子生产工艺规程
共8页 第1页
文件号
起草人
起草日期
部门审阅
日 期
QA审阅
日 期
批 准
日 期
生效日期
颁发部门
分发部门
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文件修订号
变更版本
变更时间
变更原因
1目的:建立蛇床子生产工艺规程,用于指导现场生产。
2范围:蛇床子生产过程。
3职责:生产部、生产车间、质保部。
4制定依据:《药品生产质量管理规范》(2010修订版)
《中国药典》2020年版。
5产品概述
5.1产品基本信息
5.1.1产品名称:蛇床子
5.1.2规格:统
5.1.3性状:本品为双悬果,呈椭圆形,长 2~4mm,直径约2mm。表面
灰黄色或灰褐色,顶端有 2枚向外弯曲的柱基,基部偶有细梗。分果的背面有 薄而突起的纵棱5条,接合面平坦,有2条棕色略突起的纵棱线。果皮松脆, 揉搓易脱落。种子细小,灰棕色,显油性。气香,味辛凉,有麻舌感。
5.1.4企业内部代码:蛇床子 C545
5.1.5性味与归经:辛、苦,温;有小毒。归肾经。
5.1.6功能与主治:燥湿祛风,杀虫止痒,温肾壮阳。用于阴痒带下,湿疹 瘙痒,湿痹腰痛,肾虚阳痿,宫冷不孕。
5.1.7用法与用量:3?10g。外用适量,多煎汤熏洗,或研末调敷。
5.1.8贮藏:置干燥处。
5.1.9 包装规格:3g∕袋;5g∕袋;10g∕袋;60g∕罐;80g∕罐;100g∕罐;0.5kg∕ 袋;1kg∕袋;10kg∕袋;15kg∕袋;18kg∕袋; 20kg∕袋;25kg∕袋;30kg∕袋;50kg∕ 袋。
5.1.10贮存期限:36个月
5.2 生产批量:5~10000kg°
5.3辅料:无
5.4生产环境:一般生产区
6工艺流程图:
6.1蛇床子生产工艺流程图:
6.2生产操作过程与工艺条件:
6.2.1领料
6.2.1.1饮片车间根据批准的批生产指令,按照“生产过程物料管理程序”, 凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取蛇床子原料。
6.2.1.2领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内 容。
622净制:
622.1取原料,置于不锈钢挑选台上,按照《净制岗位标准操作规程》手 工挑选,除去杂质。将净蛇床子置净料袋或周转箱。
6.2.2.2净制结束后,称量,标明品名、批号、总件数、总数量。将净制后的蛇 床子运至车间中转间,及时清场并填写生产记录。
6.2.2.3填写请验单,通知质量检验人员取样检验,检验合格后方可流入下 道工序。
6.2.2.4质量要求
6.2.2.4.1生产操作过程中,药材不得直接接触地面。
6.2.2.4.2生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标
6.2.2.5净制标准
(1) 取样方法:随机取样3次,每次500g,检查杂质数量。
(2) 合格标准:照《杂质检查法》(检验操作规程附录 12)测定,杂质不 得过3%。
6.2.2.6净药材物料平衡限度
(1) 指标:95-100%。
(2) 计算公式如下:
净药材量+杂物量+取样量
净制物料平衡指标(%)= 100%
投料量
6.2.2.7偏差处理:投料量按领料数量计算。如有偏差,应按《偏差处理管 理规程》(GLSC08-023)的要求,启动生产过程的偏差,直到得出无潜在风险 为至。如有质量风险,按质量事故处理则进行纠正和预防。
6.2.3包装
6.2.3.1内包装
623.1.1包装工序按照《饮片包装岗位标准操作规程》根据批包装指令,填 写领料单,填写品名、批号、领料量,注意核对合格标志。
6.2.3.1.2根据指令要求的规格,产量,计算所需包材的数量,标签的量,凭 批包装指令单领取包材及标签。
6.2.3.1.3标签(合格证)领取:持《批包装指令》、《物料状态卡》向车间 QA申请标签《合格证》,并进行复核,无误的签字领用。
6.2.3.1.4分装过程中,要求称量准确,封口严密,标签注明品名、批号、产 地、规格、生产日期、生产厂家、执行标准、及合格标志。
6.2.3.1.5各种包装内包重量偏差应符合下表规定:
内包装装量偏差允许值表
项目
塑料袋、PE罐
编织袋
贴标签
手工在塑料袋、PE罐的指定位置固 定位置贴上标签
手工在编织袋的合格证在封口时一 并缝上,位置:袋口左侧 10cm处, 上边与袋子上边缘平齐,缝制深度
约 1~2cm
分装
手工分装
手工分装
称量
包装的重量应为:净重 +皮重
包装的重量应为:净重 +皮重
复核
应符合内包装装量偏差允许值
应符合内包装装量偏差允许值
圭寸口方式
热封袋口、封罐
用手提高速封包机线缝
6.2.3.1.6装量误差:应符合下表规定。
内包装装量偏差允许值表
项目
技术
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