药剂学《药剂学》选择题第三篇 药物制剂的新技术与新剂型 第十八章试卷.docVIP

试卷第 PAGE 1 页共 NUMPAGES 1 页 药剂学《药剂学》选择题第三篇 药物制剂的新技术与新剂型 第十八章试卷 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 1、药物透皮吸收是指 （ ） A.药物通过表皮到达深组织 B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮在用药部位发挥作用 D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2、透皮吸收制剂中加入“ Azone”的目的是 （ ） A.增加塑性 B.产生微孔 C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性 E.起分散作用3、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件 （ ） A.分子量大于 500 B.分子量 2000-6000 C.分子量 1000 以下 D.分子量 10000 以上 E.分子量 10000 以下4、不属于透皮给药系统的是 （ ） A.宫内给药装置 B.微孔膜控释系统 C.粘胶剂层扩散系统 D.三醋酸纤维素超微孔膜系统 E.多储库型透皮给药系统5、TDS代表 （ ） A.药物释放系统 B.透皮给药系统 C.多剂量给药系统 D.靶向制剂 E.控释制剂6、对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是 （ ） A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏 B.根据治疗要求可随时中断用药 C.透过皮肤吸收起全身治疗作用 D.释放药物较持续平稳 E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7、不属于透皮给药系统的是 （ ） A.微贮库型 B.骨架分散型 C.微孔膜控释系统 D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8、下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（ ） A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用 B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人 C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药 D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用 E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9、下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（ ） A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段 B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用 C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径 D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物 水溶性药物， 但实际上， 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性 E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10、下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（ ） A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收 B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量 3000 以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物 C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤 D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物 混悬态药物，微粉 细粒 E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11、下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（ ） A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质 B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收 C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收 D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性 E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12、一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（ ） A.100 B.200 C.300 D.500 E.60013、经皮吸收