医学三基（药剂科）药剂科三基考试试题三试卷.docVIP

试卷第 PAGE 1 页共 NUMPAGES 1 页 医学三基（药剂科）药剂科三基考试试题三试卷 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 1、下列说法正确的是： A.电子的自旋量子数 ms=±1／2是从薛定谔方程中解出来的 B.磁量子数 m=0的轨道都是球形对称的轨道 C.角量子数 l的可能取值是从 0到n的正整数 D.多电子原子中，电子的能量决定于主量子数 n和角量子数 l。2、每片药物剂量在多少毫克以下时，必勿加入填充剂方能成形： A.30 mg B.50 mg C.80 mg D.100 mg3、下列关于润滑剂的叙述，错l C.药物是否具有亲和力 D.药物是否具有效应力6、激动药产生生物效应，必须具备的条件是： A.对受体有亲和力 B.对受体有内在活性 C.对受体有亲和力，又有内在活性 D.对受体有亲和力，不一定要有内在活性7、氨基糖苷类的不良反应包括： A.过敏反应 B.耳毒性 C.肾毒性 D.以上都是8、喹诺酮类药的抗菌作用机制是： A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C.改变细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌 DNA回旋酶9、依那普利抗高血压的作用机制是： A.抑制AngⅡ的生成 B.抑制PGEl C.竞争性阻断 AT1受体 D.抑制ACE和抑制PDEⅡ10、下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关： A.面部潮红 B.眼内压升高 C.直立性低血压 D.高铁血红蛋白血症11、药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是： A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.排泄12、关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是： A.一个完整的药 -时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B.整个采样时间至少为 3～5个半衰期 C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的 1／20～1／10 以后 D.全部采样点数为 3～5个13、新药是指： A.未曾在中国境内生产的药品 B.l D.实施药品审批检验16、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括： A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销 B.中药保护品种、名贵药材 C.GMP认证、现代科技 D.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类17、医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是： A.医院院务委员会 B.医院药事管理委员会 C.医院药剂科 D.医院纪律委员会18、储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是： A.温度、湿度 B.日光、温度 C.温度、湿度、日光，应加强澄明度检查 D.温度、压力19、癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时： A.患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 B.严格控制使用，避免成瘾 C.口服用药开放，注射用药严控 D.凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药20、在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是： A.石蜡 B.植物油 C.羊毛脂 D.聚乙二醇21、混悬液的稳定剂不包括： A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.润滑剂 D.絮凝剂22、我国对药品不良反应实行： A.公告制度 B.报告制度 C.检查验收制度 D.审核制度23、新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的： A.严重的、新的不良反应 B.所有可疑的不良反应 C.新的不良反应 D.严重的不良反应24、药品说明书和标签中标注的药品名称必须： A.符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 B.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致 C.选用草书、篆书等字体，使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 D.药品商品名称不得与通用名称同行书写 E.商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一25