临床药学基本理论知识试题一.pdfVIP

临床药学基本理论知识试题一 一、单项选择题（每题 1 分，共 100 题 100 分） 1、《中华人民共和国药品管理法》于何时起开始实施（ ）。 A ．2001 年 5 月 1 日 B ．1985 年 7 月 1 日 C ．1997 年 7 月 1 日 D.2007 年 5 月 1 日 2、对下列哪种情况（ ），应撤销药物的批准文号。 A ．价格昂贵 B ．有副作用 C ．疗效不确 D.非法进口 3、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告。 A ．10 B ．5 C ． 15 D.30 4、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，其中死亡病例须立即报告；其他药 品不良反应应当在（ ）日内报告。有随访信息的，应当及时报告。 A ．10 B ．15 C ．30 D ．40 5．医疗机构发现药品群体不良事件后应当 ( ) ，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因， 必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。 A ．封存药品 B ．填写报表 C ．立即上报 D ．积极救 治患者 6、处方是指由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。处方包括（ ）。 A ．出院小结 B ．病历首页 C ．用药医嘱单 D ．一日清单 7、曼陀罗、洋金花、乌头、附子、马钱子其毒性成分多半是（ ）。 A ．生物碱 B ．苷类 C ．植物蛋 白 D ．胶体物质 8、对主要目标细菌耐药率超过（ ）的抗菌药物，应慎重经验用药。 A ．30% B ．40% C ．50% D ．75% 9、、国家制定《药品管理法》的目的是（ ）。 A ．保障人民用药安全 B ．管理药厂 C ．规范药品生产 D ．增加药品收入 10、纳入特殊使用级的抗菌药物具有什么特点（ ）。 A ．价格比较便宜 B ．不良反应明显，避免细菌过快产生耐药 C ．疗效、安全性临床资料较多 D ．以上都是 11、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（ ）不良反应。 A ．所有不良反应 B ．常见不良反应 C ．新的不良反应 D ．严重的不良 反应 12、属于特殊使用的碳青霉烯类抗菌药物是（ ）。 A ．头孢吡肟 B ．美罗培南 C ．万古霉素 D．利奈唑胺等 13、属于特殊使用的多肽类抗菌药物是 ( )。 A ．头孢吡肟 B ．美罗培南 C ．卡泊芬净 D．利奈唑胺 14、属于特殊使用抗真菌药物是 ( ) 。 A ．卡泊芬净 B ．美罗培南 C ．万古霉素 D．利奈唑胺等 15、对肾脱