实验室管理体系内部审核检查表.docx

实验室管理体系内部审核检查表 编号：试验室管理體系內部審核檢查表本核查表根据CNAL/ACO准那么要求，编号与准那么全都，其中准那么的条款1、2和3在本核查表中省略。4管理要求注：“评审结果〞应逐个条款进展评价，当某条款存在观看项或应说明的问题时用Y表示，当某条款存在不符合项时用N 表示，当某条款该试验室不适用时用 N/A 表示，凡出现上述表示时应同时在“评审说明〞中具体描绘。c 〕有政策和程序爱护客户的机密信息包括电子储存、传 输结果和全部权得到爱护？d 〕有政策和程序以避开试验室卷入任何可能会降低其在 力量、公正性、推断或运作老实性方面的可信度的活动？e 〕确定试验室的组织和管理构造、其在母体组织中的地 位，及质量管理、技术运作和支持效劳之间的关系？〔此 内容亦可用组织机构图说明〕f 〕规定对检测和/或校准质量有影响的全部管理、操作 和核查人员的职责、权利和互相关系？g 〕由熟识各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果 评价的人员对检测和校准人员〔包括在培员工〕进行足 够的监视？h 〕有技术管理层，受权其对技术运作、所需确保运作质 量所需的资源全面负责？i 〕指定一名人员作为质量主管〔或别的称谓，其可能还 有何其它职务和责任〕，明确其责任和权利，以确保在任 何时候都能保证管理體系得到施行和遵循；其能有挺直 渠道与对打算试验室政策和资源的最高管理层有挺直的 渠道？j 〕指定关键管理人员〔最高管理者、技术管理层、受权 签字人和质量经理等〕的代理人？ k 〕确保试验室人员理解他们活动的互相关系和重要性，以及如何为 管理体系质量目的的实现做岀奉献。最咼管理者应确保在试验室内部建立适合的沟通机制，并就与管理 体系有效性的事宜进展沟通。注：参考 ISO/IEC 17025:2005标准 4.1.5.注。4.2管理体系 试验室是否已建立、施行并维持与其活动范围相适应的管 理體系？政策、制度、方案、程序和指导书是否适当程度地文件化, 以到达确保检测和/或校准结果质量所需的程度？ 管理體系文件是否使相关人员知悉、理解、可得到并执 行？注：“评审结果〞应逐个条款进展评价，当某条款存在观看项或应说明的问题时用Y表示，当某条款存在不符合项时用N 表示，当某条款该试验室不适用时用N/A 表示，凡出现上述表示时应同时在“评审说明〞中具体描绘。 4.1.6 4.2.1