人源抗新冠病毒中和性抗体nCoV-61及其应用发明专利.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112430265 A (43)申请公布日 2021.03.02 (21)申请号 202011322743.2 C12N 15/13 (2006.01) A61K 39/42 (2006.01) (22)申请日 2020.11.23 A61P 31/14 (2006.01) (71)申请人 中国疾病预防控制中心病毒病预防 G01N 33/569 (2006.01) 控制所 地址 102206 北京市昌平区昌百路155号中 国疾病预防控制中心病毒病预防控制 所 (72)发明人 梁米芳　孙丽娜　曲圆圆　殷强玲　 李德新　王世文　李川　芜为　 李建东　李阿茜　黄晓霞　 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限 公司 11002 代理人 黄爽 (51)Int.Cl. C07K 16/10 (2006.01) 权利要求书1页 说明书7页 序列表6页 附图4页 (54)发明名称 人源抗新冠病毒中和性抗体nCoV-61及其应 用 (57)摘要 本发明公开了人源抗新冠病毒中和性抗体 nCoV‑61及其应用。本发明利用噬菌体抗体库技 术，成功获得一条特异性针对新型冠状病毒表面 抗原的人源中和性抗体nCoV‑61，其在体外具有 阻止新型冠状病毒感染敏感细胞的中和功能，对 抗原亲和力高，有望制成临床上用于预防和治疗 新型冠状病毒肺炎的特异性抗体药物。 A 5 6 2 0 3 4 2 1 1 N C CN 112430265 A 权　利　要　求　书 1/1 页 1.人源抗新冠病毒中和性抗体nCoV-61，其特征在于，其轻链及重链高变区CDR1、CDR2 和CDR3的氨基酸序列如下： 2.根据权利要求1所述的中和性抗体，其特征在于，其轻链和重链可变区的氨基酸序列 分别如SEQ  ID NO:1和2所示。 3.编码权利要求1或2所述中和性抗体的核酸分子。 4.根据权利要求3所述的核酸分子，其特征在于，编码轻链可变区和重链可变区的核苷 酸序列分别如SEQ  ID NO:3和4所示。 5.含有权利要求3或4所述核酸分子的生物材料，所述生物材料为重组DNA、表达盒、转 座子、质粒载体、病毒载体、工程菌或转基因细胞系。 6.权利要求1或2所述中和性抗体经改造得到的单链抗体或全抗。 7.用于预防或治疗由新冠病毒感染以及由其感染所致相关疾病的药物，其特征在于， 有效成分为权利要求1或2所述中和性抗体或权利要求6所述单链抗体或全抗。 8.新冠病毒检测试剂，其特征在于，其包含权利要求1或2所述中和性抗体或权利要求6 所述单链抗体或全抗。 9.权利要求1或2所述中和性抗体或权利要求6所述单链抗体或全抗的以下任一应用： 1)用于制备预防或治疗由新冠病毒感染以及由其感染所致相关疾病的药物； 2)用于制备新冠病毒检测试剂或试剂盒。 2 2