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冻存细胞的复苏
1、于液氮罐中取出冻存管。
2、37℃水浴锅中摇动，使之快速融化。
3、超净台内酒精棉球擦拭，打开冻存管，吸出细胞悬液，注入离心管中，再滴
加 2 倍培养液，混匀。
4 、离心： 1500 转/ 分， 3 分钟，弃上清。
5、吸取 2-3ml 培养液加入到离心管中，吹打制悬，接种到培养瓶中， 37℃培养。
组织块法培养骨骼肌细胞
1、将新生大鼠处死，再用酒精棉球擦拭其全身消毒，带入超净
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