20版学习方略必修2生物人教 现行配套课件：2.3 伴性遗传.ppt

【素养·迁移】 杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女性,其哥哥患有此病,父母、丈夫均正常,那么她第一个儿子患病的概率是 (　　) A.0　　　B.12.5%　　C.25%　　D.50% 【解析】选C。已知一位表现型正常的女性,其哥哥患病,父母、丈夫均正常,说明其母亲是携带者(XAXa),则表现型正常的女性的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫正常,基因型为XAY,她第一个儿子患病的概率是1/2×1/2=1/4,即25%。 【补偿训练】 　　某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交,后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由 (　　) A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制 C.X染色体上的显性基因控制 D.X染色体上的隐性基因控制 【解析】选D。在常染色体的遗传中,后代性状与性别无关,可以排除A、B项;设有关基因为M、m,若翅异常由X染色体上的显性基因控制,则杂交亲本可表示为XMXM×XmY或XMXm×XmY,其中后者杂交结果与题目信息相符,可以排除C项;若翅异常由X染色体上的隐性基因控制,则杂交亲本可表示为XmXm×XMY,后代雌蝇全为翅正常,雄蝇全为翅异常,与题目信息不符,故选D。 知识点二　遗传系谱图的分析 1.遗传系谱图的判断方法: (1)确定型系谱图的判断——“1排2定”法。 ①排除:排除细胞质遗传和伴Y染色体遗传。若母亲患病,子代均患病,则为细胞质遗传;若患者全为男性,且父亲患病,子代男孩均患病,则为伴Y染色体遗传。 ②定性:确定显隐性,可依据“有中生无”“无中生 有”进行判断,即有中生无为显性、无中生有为隐性。 ③定位:确定基因在常染色体上还是X染色体上。若为 隐性遗传病,以女患者为突破口,分析女患者的父亲或 儿子,有不患病的则基因位于常染色体上;若为显性遗 传病,以男患者为突破口,分析男患者的母亲或女儿, 有不患病的则基因位于常染色体上。 (2)不确定型遗传系谱图。 ①依据系谱图相关信息判断最可能的情况: ②依据题干附加条件判断: 上述系谱图可能为伴X染色体隐性遗传,也可能为常染色体隐性遗传。若题干附加“1号个体不携带致病基因”,则为伴X染色体隐性遗传;若题干附加“1号个体携带致病基因”,则为常染色体隐性遗传。 2.遗传病的计算原则:先算“甲病”,再算“乙病”。 很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说,两种遗传病是独立遗传的,因此在计算时先算甲病,再算乙病。 两个体婚配,后代患病率关系如表所示: 不患病:(1-p)(1-q) 只患乙病:q(1-p) 不患甲病:1-p 只患甲病:p(1-q) 两病兼患:pq 患甲病:p 不患乙病:1-q 患乙病:q 【思考·讨论】 1.某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法,说出你的理由。(科学思维) 提示:不同意。若基因位于常染色体上,也可能出现题述表现。 第3节　 伴 性 遗 传 一、伴性遗传的概念 二、人类红绿色盲症 1.致病基因的显隐性及位置: (1)显隐性:_____基因。 (2)位置:__染色体上。 隐性 X 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型: _____ 正常 _____ 正常 (携带者) 正常 表现型 XbY ___ XbXb ____ ____ 基因型 男　性 女　性 性　别 XBXB XBXb XBY 色盲 色盲 3.遗传特点: (1)男患者_____女患者。 (2)往往有_________现象,即男性的色盲基因只能来 自_____,且只能传给女儿。 多于 交叉遗传 母亲 【激疑】人群中男性色盲的患病率与女性的相等吗? 提示:女性细胞内含有2条X染色体,只有2条X染色体上同时存在色盲基因时,才会患病,男性细胞内只含1条X染色体,只要有色盲基因就患病,所以男性色盲患病率远远高于女性。 三、抗维生素D佝偻病 1.致病基因的显隐性及位置: (1)显隐性:_____基因。 (2)位置:__染色体上。 2.遗传特点: (1)女患者_____男患者。 (2)男患者的___________一定是患者。 显性 X 多于 女儿和母亲 【激疑】某女性患抗维生素D佝偻病,其儿子一定患该病吗? 提示:不一定。若该女性患者为纯合子,则其儿子一定患该病;若为杂合子,儿子可能患该病。 四、伴性遗传在实践中的应用 请依据相关知识,判断下列叙述的正误: (1)鸡的性别决定方式与果蝇相同。 ( ) 提示:鸡的性别决定方式与果蝇相反。 × (2)母鸡体内含有两条异型的性染色体。 (