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* (2).在哪些情况下需要提交PPAP? 序号 条件/时机 1 新的零件或产品 2 对以前提交零件的不符合之处进行修正。 3 关于生产产品/零件编号的设计记录、技术规范、或材料方面的工程更改。 4 和以前批准的零件或产品相比,使用了其它不同的结构或材料 5 使用新的或改进的工装(不包括易损工装)、模具、成型模、模型等,包括补充的或替换用的工装。 6 在对现有的工装或设备进行升级或重新布置之后进行生产 7 工装和设备转移到不同的工厂,或在一个新增的厂址进行生产的。 8 分承包方对零件、非等效材料、或服务(如:热处理、电镀)的更改,从而影响顾客的装配、成型、功能、耐久性或性能的要求。 9 工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用进行生产。 10 涉及由内部制造或由供方制造的生产件的的组件,其产品和过程的更改。 11 试验/检查方法的更改——新技术的采用(不影响接受准则)。 1供应商必须将下列(表1)的任何设计和过程更改通知给长华公司质量部,长华公司质量部可能因此会决定要求提交PPAP批准。 表1 任何产品和过程更改,客户明确提出不要求提交除外(包括但不限于下述部分)。 * 1供应商必须将下列(表1)的任何设计和过程更改通知给长华公司质量部,长华公司质量部可能因此会决定要求提交PPAP批准。 表1 (3). PPAP需提交哪些内容? 序号 提交内容 备注 1 设计记录 包括图纸、技术要求、引用标准、规范标准(如FORD的E108包装设计标准等)、其它引用的相关标准(国家、行业、企业标准等) 2 工程更改文件 3 工程批准 如:试验大纲内容必须得到福特PD批准。 4 设计FMEA 5 过程流程图 6 过程FMEA 7 控制计划 8 量测系统分析 必须使用minitab-5提交,GRR必须满足大于等于10% 9 全尺寸检测报告 10 材料、性能试验结果 11 初始过程研究 必须使用minitab-5提交,PPK必须满足大于等于1.67 12 合格的实验室文件 ISO/IEC17025、SGM GP10等 13 外观批准报告 14 量产样件 15 匹配样件 16 量检具清单 17 客户特殊要求 如:包装要求、标识要求(被批准的包装方案)、分供方PSW、分供方评审报告、产能验证报告、工程变更报告等,文件需在MPP/VPP中上传。 18 PSW 1.福特要求,零件重量需取10个零件重量测算平均值,且重量需保留到小数点后4位;2.Phase 2的PSW福特批准后,可找福特领取模具费用;3.Phase 3后的变更,需走SREA流程,提交前需先与STA沟通;4.零件进厂前,必须拿到PSW,否则将无法结算货款;5.零件的让步接收/偏差认可,只有PD可以签署。 * 1供应商必须将下列(表1)的任何设计和过程更改通知给长华公司质量部,长华公司质量部可能因此会决定要求提交PPAP批准。 表1 (4).PPAP提交等级要求。 提交等级 供方必须按顾客要求的提交等级提交规定的项目和/或记录。 等级1—只向顾客提交保证书(对指定的外观项目,还应提交一份外观批准报告)—仅福特认可的具备自主研发设计能力的供应商可按此提交,如:博士、德尔福等。 等级2—向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持资料。(福特无该等级提交要求) --我司对C类供应商PPAP提交要求为第2等级。 等级3—向顾客提交保证书和产品样品及全部的支持资料。--我司对A\B类供应商PPAP提交要求为第3等级。 等级4—保证书和顾客规定的其它要求。 (福特无该等级提交要求) 等级5—在供方制造场所准备保证书和产品样品及全部的支持资料。---该项为福特目前对大部分供应商PPAP的提交要求,资料除需完全按第3等级提交外,福特STA还需到供方现场进行审核。 注: (1)只在PSW签批,供应商进入MPP/VPP将状态更改为“Y”,相关资料上传完毕,STA在系统中批准,PPAP方算结束。 (2)福特签批的PPAP为法律文件,具备法律效用,请妥善保存(建议最低保存时间:EOP+1年)。 * 1供应商必须将下列(表1)的任何设计和过程更改通知给长华公司质量部,长华公司质量部可能因此会决定要求提交PPAP批准。 表1 (4).PPAP提交等级要求。 序号 提交内容 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1 设计记录 R S S * R 2 工程更改文件 R S S * R 3 工程批准 R R S * R 4 设计FMEA R R S * R 5 过程流程图 R R S * R 6 过程FMEA R R S * R 7 控制计划 R R S * R 8 量测系统分析 R R S * R 9 全尺寸检测报告 R S S * R 10 材料、性能试验结果 R S S * R 11 初始过程研究 R R S * R
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