（浙江选考）2020版高考新导学大一轮复习第16讲遗传与人类健康课件（生物）.ppt

A.Ⅰ－1的基因型可能为β－β－XDY B.Ⅱ－2的基因型为β－β＋XDXd或β－βαXDXd C.Ⅰ－1和Ⅱ－4的基因型相同的概率为1/2 D.若M为男性，则出现蚕豆病的概率为1/2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ 答案 解析 基因型 表现型 β－β－或β－β＋ 或β－βα 正常 β＋βα 中间型地贫 βαβα或β＋β＋ 重型地贫 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析　根据题干，分析图形可知Ⅰ－1患有蚕豆病，其基因型是XDY，而其女儿患有中间型地贫，其女儿基因型是β＋βα，所以其基因型不可能为β－β－，A错误； Ⅱ－2没有蚕豆病，但儿子有蚕豆病，因为女性携带者表现正常，所以Ⅱ－2的基因型为XDXd，而其儿子还患有重型地贫，基因型是βαβα或β＋β＋，而其没有地贫，所以其地贫表现正常的基因型应为β－β＋或β－βα，所以Ⅱ－2的基因型是β－β＋XDXd或β－βαXDXd，B正确； 因为Ⅰ－1有蚕豆病，而Ⅱ－4没有蚕豆病，所以他们的基因型相同的概率为0，C错误； 若M为男性，其父亲基因型是XdY，母亲有1/2概率是XDXd，其出现蚕豆病的概率为1/4，D错误。 11.(2018·浙江名校新高考联盟联考)某家族中的肥胖症不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且与第2号染色体上的M、m基因有关，R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如图1所示；图2是该家族系谱图，其中Ⅰ－1是纯合子，Ⅰ－2的基因型为mmRr。下列有关叙述错误的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 A.该家族中体重正常个体应具有基因M和r，这两种基因的传递遵循基因自由 组合定律 B.若Ⅱ－4与其他家族中的正常纯合女性婚配，生出严重肥胖孩子的概率是1/2 C.若Ⅱ－5个体为杂合子，则Ⅲ－7个体为纯合子的概率是1/8 D.在酶X表达受阻的个体中，注射促黑素细胞激素能治疗的严重肥胖个体 基因型是MMrr、Mmrr、mmrr 解析 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析　由于m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，R基因存在时不能形成黑皮素4受体，所以该家族中体重正常个体应具有M基因和r基因，又这两对基因分别位于两对同源染色体上，所以这两种基因的传递遵循基因的自由组合定律，A正确； 根据该家族的肥胖遗传系谱中Ⅰ－1是纯合子，Ⅰ－2的基因型为mmRr，可推断Ⅱ－4的基因型为MmRr。若Ⅱ－4与其他家族中的正常纯合女性(MMrr)婚配，生出严重肥胖孩子(M_Rr)的概率是1/2，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Ⅱ－5个体正常且是杂合子，因此Ⅱ－5的基因型为Mmrr，Ⅱ－4的基因型为MmRr，Ⅲ－7个体严重肥胖，因此其基因型及比例为MMRr∶MmRr∶ mmRr∶mmrr＝1∶2∶1∶1，因此Ⅲ－7个体为纯合子的概率是1/5，C错误； 由图可知，酶X表达受阻的个体中，M基因存在与否都不能合成促黑素细胞激素，若注射促黑素细胞激素能治疗严重肥胖个体，说明该个体能形成黑皮素4受体，该细胞内不含有R基因，因此严重肥胖个体基因型是MMrr、Mmrr、mmrr，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析　21-三体综合征是由于染色体数目异常(多了一条21号染色体)导致的疾病；若21-三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，A基因只能来自父亲，a基因可能来自父亲或母亲。据此可推断，该患者染色体异常是其父亲或母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 二、非选择题 12.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1)21-三体综合征一般是由于第21号染色体______异常造成的。若A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____________原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 解析 数目 父亲或母亲 解析　猫叫综合征患者第5号染色体上缺失一个片段，造成其缺失片段上的基因缺失。正常情况下基因型为BB和bb的个体后代基因型为Bb，不可能表现b的性状，但是出现了这样的后代，只能是后代中B基因所在的染色体片段缺失造成B基因缺失，从而只有b基因表达该性状，故只能是父亲的染色体片段缺失。 (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生