- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
苏教版化学选修 5 有机化学基础笔记整理 - 1 -
绪论:
19 世纪初,瑞典化学家贝采利乌斯提出了有机化学的概念。
1828 年,德国化学家维勒制取出了有机物—尿素 CO (NH 2 )2
1965 年中国首次人工合成蛋白质——结晶牛胰岛素。
确定有机化合物的元素组成
1. 碳氢质量分数法
2. 钠融法(检测氮、氯、溴、硫等元素)
3. 铜丝燃烧法(若有卤素,则火焰为绿色)
有机化合物的结构研究 杂化轨道理论与有机物分子的空间构
型 :
1. 李比希的“基团”概念
2. 核磁共振( NMR,nuclear magnetic resonance)
3. 红外光谱 (IR,infrared spectroscopy)
4. 质谱法
5. 紫外光谱法
手性分子 2-溴丁烷 有机物中碳原子的成键特点
成键角度 :
四面体型: 109.5° 平面: 120° 直线: 180°
关于同分异构体 :
顺反异构
1. 立体异构 2. 碳链异构 3. 位置异构(官能团异构)
对映异构
▲同系物:
化合物的命名 :
系统命名法( IUPAC 命名法)
以烷烃为例 :
a. 选母体 (主链 )
①选最长碳链作主链,支链作取代基,按主链中碳原子数目称作 “某烷 ”。
②遇多个等长碳链,则取代基 (支链 )多的为主链。
b. 编序号
①把离支链最近的一端开始编号,并且官能团或取代基的位次之和要最小;
②取代基距链两端位号相同时,编号从碳原子数少的基团端开始。
c. 写名称
将支链名称写在主链名称前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名
称之间用一短线隔开。如有相同支链,则把支链合并,用 “二 ”、 “三 ”等数字表示支链个数。 (注意:数字
与文字之间要加短线)
其他有机物的命名 :
第 1 页 共 5 页
苏教版化学选修 5 有机化学基础笔记整理 - 2 -
命名步骤
1、选母体: 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链;
官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链
2、定编号: 尽可能使官能团或取代基位次最小
3、写名称
eg. 醇类的命名 烯烃的命名
2- 乙基 -1 、3- 丁二醇 2- 乙基 -1,4- 戊二烯
▲有机化合物的反应
1. 加成反应 不对称烯烃与卤化烃反应时,氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧(马氏规则)
多烯烃的 1— 2 加成(温度较低)和 1— 4 加成
醇溶液
2. 消去反应 CH 3 CH 2 Br NaOH CH 2 CH 2 NaBr H 2 O
3. 取代反应 CH 4 Cl 2 CH 3Cl (q)(一氯甲烷 ) HCl
H 2 O
4. 水解反应 CH 3CH 2 Br NaOH CH 3 CH 2 OH NaBr
18 浓 H 2 SO4 18
5. 酯化反应 CH 3COOH CH 3CH 2 OH CH 3 CO OCH 2 CH 3 H 2 O
Cu或Ag
6. 氧化反应 2CH CH OH O 2CH CHO 2 H O
3 2
文档评论(0)