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;分子诊断学
(Molecular diagnostics);分子诊断主要的发展阶段;分子诊断自动化;;磁珠法提取核酸;大样本体积提取:最大提取样本体积 4.5mL,适合游离DNA提取和高敏核酸 检测提取
移液精确:采用空气置换式移液技术, 具有液面探测、堵塞检测功能;
移液自动修正 :具备气压、湿度、温 度加样修正功能
创新的旋转式磁珠悬浮混匀技术:旋 转混匀,保证核酸一级结构的完整
污染安全防护:独立的提取舱,带紫 外消毒与外部通风管道、空气过滤系 统,有效防止污染;;;优化提取、扩增体系;;;磁珠法HBV试剂与罗氏试剂比对结果;磁珠法HCV试剂与罗氏试剂比对结果;磁珠法HBV精密度(批内、批间);;;达安高精度HBV/HCV检测的优点;乙型肝炎病毒;乙型肝炎是全球面 临的公共卫生问题
我国:7.18%,预防 成绩显著,治疗有 待进一步发展;部分双链环状DNA病毒
全球约20亿人感染过HBV,其中2.4亿慢性感染者
每年因乙肝相关疾病或肝癌死亡人数为65万
在中国,有约9300万乙肝病毒携带者,约2000万 慢性乙肝患者。
在中国,肝硬化和肝癌患者中由HBV感染引起的 比例分别为60%和80%。
2014年CDC调查的全国HBsAg携带率:
1~4:0.32%
5~14:0.94%
15~29:4.38%;;;HBV基因型的分布及临床意义;慢性乙型肝炎的治疗与检测现状;;慢乙肝治疗的目标;干扰素类(IFN)
普通干扰素
聚乙二醇长效干扰素 (罗氏派罗欣、默沙东佩乐能)
核苷(酸)类药物(NAs)
拉米夫定(GSK葛兰素贺普丁)
阿德福韦酯(GSK葛兰素贺维力)
恩替卡韦(BMS施贵宝博路定)
替比夫定(诺华素比伏)
替诺福韦酯(GSK葛兰素韦瑞德);两类抗病毒药治疗的优缺点;;治疗终点优化;抗病毒治疗过程中的检查项目及频率;;慢性乙型肝炎核苷类似物应用路线图
(美国斯坦福大学医学中心Keeffe教授等提出);;灵敏度更高的试剂,更及时发现病毒学突破;;;;;线性范围对比图;HBV DNA<100IU/mL后继续做高灵敏检测:158例
HBV DNA<20IU/mL:130例(82.3%)
HBV DNA>20IU/mL:28例(17.7%);丙型肝炎病毒
(hepatitis C virus,HCV);;黄病毒科,单股正链RNA病毒、易变异
不能进行HCV病毒培养
血清学标志:抗HCV,部分人产生,平均窗口 期:22周;HCV Ag
血中含量为HBV的千分之一,含量??
部分HCV感染者无临床症状
有1~6种基因型,我国以1b(56.8%)型为主、
2型(24.1%),3型9.1%,6型6.3%
无有效的丙肝疫苗;全球HCV的基因型分布;我国丙肝临床报告病例逐年递增;;丙型肝炎的实验室检测指标;HCV RNA定量检测是慢性丙肝诊疗的基石;;“治愈”
清除HCV病毒
清除或减轻HCV相关肝损害
逆转肝纤维化
阻止疾病进展(肝硬化、肝衰竭、肝癌等)
提高患者的长期生存率和生活质量
预防HCV传播
1. Worman HJ. Hepatitis C: current treatment. 2. Peters MG et al. Medscape HIV/AIDS eJournal. 2002;8(1).
3. Nishiguchi S et al. Lancet. 1995;346:1051-1055. 4. 丙型肝炎防治指南, 中华肝脏病杂志, 2015, 23(12):906-923.;目前治疗丙肝的临床药物;P+R仍是我国目前CHC的主要治疗方案;慢性丙肝治疗前后常遇到的监测问题;;HCV RNA;;;CHC的诊断;;24周
治疗时间(周);24周
治疗时间(周);;准确的HBV、HCV病毒载量检测是慢性乙肝、丙 肝个体化治疗的基石
精确灵敏的HBV DNA、HCV RNA检测能更准确 判断治疗起点,监测应答、预测疗效、监测耐药及 判断停药时机,减少复发
精确灵敏的HCV RNA检测能确保更好执行RGT;谢谢!
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