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Word文档下载后(可任意编辑) 第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 执业药师考试西药二考点:倍他乐克 为大家整理了很多考试资讯和执业药师考试知识点,在执业医师考试还有很多考试资讯和执业药师考试模拟题,会在网站不断为大家整理更多的辅导资料,现在我们来看一下这篇文章吧! 成份 本品主要成份为酒石酸美托洛尔;其化学名称为:1-异丙丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐 分子式:(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量:684.82 性状 本晶为无色的澄明液体,装在无注射针头的5ml注射器中。 1ml注射液含有:酒石酸美托洛尔1mg,氯化钠9mg,防腐剂(对羟基苯甲酸丙酯0.1mg及对羟基苯甲酸甲酯0.4mg),加注射用水至1ml。倍他乐克注射液1mg/ml的pH值约为6。 适应症 室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。 规格 5ml:5mg 用法用量 静脉应用倍他乐克,应该在有经验的医师指导下进行。同时,应仔细监测患者的血压和心电图,并备有复苏抢救设施。 室上性快速型心律失常: 开始时以1~2mg/min的速度静脉给药,用量可达5mg(5ml);如病情需要,可间隔5分钟重复注射,总剂量10~15mg(静脉注射后4~6小时,心律失常已经控制,用口服制剂维持,一日2~3次,每次剂量不超过50mg)。 预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛: 立即静脉给药5mg(5ml)。这一剂量可在间隔2分钟后重复给予,直到zui大剂量15mg(15ml)。有下列情况的患者不能立即静脉给药:心率[70次/分,收缩压[110mmHg,或I度房室传导阻滞。进一步的治疗方案(口服用药)参见倍他乐克片剂的有关说明书。如果治疗必须中断,则应尽可能逐渐减量、经过至少1~2周后停药。否则可能有加重心绞痛和增加心肌梗死的危险性。外科手术前拟停用倍他乐克的患者,至少应在手术前24小时就停用;特殊病例如甲状腺功能亢进或嗜铬细胞瘤患者可以例外。 药物配伍 倍他乐克注射液1mg/ml,zui大剂量可用至40mg,可加入1000ml下列静脉注射剂中滴注:0.9%氯化钠,10%葡萄糖,5%葡萄糖,林格注射液,林格-葡萄糖液和乙酸化林格液。注射液稀释后应在12小时内使用。 倍他乐克不应加入右旋糖酐70血浆代用品中滴注。 不良反应 不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。 虽然,有报道发现个别患者发生肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎、鼻炎和注意力下降,但无法断定这些异常与美托洛尔之间有任何明确的关系。在个别患者中,静脉使用本品能引起有临床意义的血压下降。 禁忌 失代偿性心功能不全,心源性休克,病态窦房结综合征,II度或III度房室传导阻滞,有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时,收缩压小于110mmHg的患者不宜采用倍他乐克静脉给药。 注意事项 治疗怀疑的或确诊的急性心肌梗死时,如果患者的呼吸困难或冷汗现象有任何加重,不应再给予第二或第三次剂量。在下列情况下应特别小心:间歇性跛行、肾功能严重损害、伴有代谢性酸中毒的严重急性病变、以及与洋地黄联合使用。 未得到适当治疗的无症状或有症状性心功能不全患者,不应使用倍他乐克.变异型心绞痛患者可因α受体调节的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的次数和严重程度增加,因此不应使用非选择性的β阻滞剂;使用选择性的β1受体阻滞剂时,也应小心。 支气管哮喘或其他慢性阻塞性肿病的患者,必须给予适量的β2受体激动剂。 嗜铬细胞瘤患者若使用倍他乐克,应考虑同时给予α受体阻滞剂治疗。 孕妇及哺乳期妇女用药 β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓.因此在妊娠最后3个月以及分娩前后,使用β受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。 美托洛尔可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。 儿童用药 本品在儿科患者的安全性、有效性尚未确立。 老年用药 老年患者无需调整剂量。 药物过量 毒性: 美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒。一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒,成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。 症状:

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