执业药师《药学专业知识二》真题及答案2.docxVIP

Word文档下载后（可任意编辑） 第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 执业药师《药学专业知识二》真题及答案2 执业药师考试试题：2018执业药师《药学专业知识二》真题及答案2 执业药师精品课程推荐  二、配伍选择题  (41——42)  A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗  41.合用两种分别作用于生汩德教育整理理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于(D)  42.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于(E)  (43-45)  A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯  43.属于肠溶性澜德教育整理高分子缓释材料的是(E)  44.属于水溶性高分子增稠材料的是(B)  45.展于不溶性骨架缓释材料的是(C)  (46-48)  A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞手性拈抗药E.反向激动药  46.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于(B)  47.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(A)  48.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(D)  (49——51)  A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀  49.含有3.5-二轻基成涠德教育整理酸和吲哚环的第1个全合成他汀类调血脂药物是(B)  50.含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基应酸,才能发挥作用的HMG-COA还原酶抑制剂是(A)  51.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(D)  (52——53)  A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化  52.药物在体内 经药物代谢酶的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)  53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(B)  (54——55)  A.Km, VmB MRTC. KaD. CIE.β  53.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数  54.双室模型中,慢配置速度常数是(E)  55.非房室分析中,平均滞留时间是(B)  (56——57)  A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药  56.一次给药作用持续洭德教育整理时间相对较长的给药途径是(A)  57.生物利用度最高的给药途径是(E)  (58——59)  A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片  58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)  59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E)  (60——61)  A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周国神经炎  60.服用旱烟肼,慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更易发生(E)  61.葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生(A)  (62-64)  A.醋酸维素酞酸酯B.羟本乙酯C.β-环糊精D.明胶E.乙烯——醋酸乙烯共聚物  62属于不溶性润徳教育整理骨架缓释材料自的是(E)  63.属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)  64.属于水溶性高分子增稠材料的是(D)  (65-66)  A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄  65属于主动转运涠德教育整理的肾排泄过程是(A)  66.可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)  (67-68)  A.简单扩散B.滤过 C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散  67.蛋白质和多肽 的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(C)  68.细胞外的K+及细胞内的Nat可通过Na+,K+,ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)  (69-70)  A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药  69.生物利用度最高的给药途径是(A)  70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)  (71-73)  A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.