各种海洋污染难降解有机物D其它各类难降解有机物.pptx

第六章各种海洋环境灾害及海洋环境生态破坏现状----难降解有机物〔POPs〕对海洋的污染及其危害POPs的检测技术扬州大学-环境科学与工程学院 当前，POPs的检测分析方法主要有以下三类。〔1〕化学分析：气相色谱法-GC；气质联用法-GC/MS；高效液相色谱法-HPLC；超临界流体色谱法-SFC；毛细管电泳法-CE；〔2〕生物分析：是利用生物对POPs的某些特征反响以实现对环境中POPs的检测。生物传感器检测法、外表胞质团共振检测法和以Ah受体为根底的生物分析方法等；〔3〕免疫分析：是利用抗原与抗体特异性反响的特性对抗原或抗体进行量或质的测定分析。如：单克隆抗体检测、放射免疫法、免疫沉淀法。免疫学检测方法主要用于PCBs和二噁英类化合物的检测，这类分析方法具有分析本钱低、选择性好、灵敏度高、操作简单、检测速度快等特点。目前二恶英类物质的检测方法有哪些？扬州大学-环境科学与工程学院一、化学仪器分析方法HRGC/HRMSGC/HRMSHRGC/LRMS二、生物检测方法EROD细胞培养法荧光素酶方法EIA酶免疫方法DELFIA荧光免疫法二恶英类持久性污染物的检测扬州大学-环境科学与工程学院 二恶英类持久性污染物的检测●由于浓度十分低，在分析环境中的二恶英类时，需要别离大约200种左右的异构体，要求进行繁杂的前处理和高灵敏度的测定。●分析装置通常使用气相色谱仪连接高别离毛细管柱的高分辨色谱/质谱仪〔HRGC/HRMS〕。二恶英类持久性污染物的检测扬州大学-环境科学与工程学院二恶英痕量分析方法美国EPA1613，8280b，8290，德国等二恶英样品预处理方法加以改进气体样品色谱和质谱条件设定样品预处理过程飞灰HRGC/LRMS联用技术固体样品废水液体样品索氏提取、酸碱洗、多级酸碱硅胶柱纯化、氧化铝柱别离、小氧化铝柱精分等主要步骤分析结果标样控制二恶英类持久性污染物的检测扬州大学-环境科学与工程学院HRGC/HRMS扬州大学-环境科学与工程学院一、采用HRGC/HRMS(分辨率在10000以上的高分辨率色谱/质谱联用仪〕的超痕量分析方法。优点：1、灵敏度高； 2、能同时检测多个离子。 3、是被认可的二恶英标准检测方法，如美国的EPA 1613方法和日本工业用的JIS K0311方法。 缺点：1、分析操作复杂； 2、样品前处理过程非常复杂，分析样品所需时间周期长〔通常为10－20d)； 3、设备投入本钱和运行费用高昂； 4、购置同位素标准物质等消耗品费用高； 5、检测费用高昂。〔一个样品需900－1800美元〕 6、检测只能在专业实验室进行，而建造二恶英检测实验室需要几百万美元。GC/HRMS和HRGC/LRMS扬州大学-环境科学与工程学院使用GC/HRMS法可保证灵敏度，简化前处理步骤，缩短检测时间，降低检测本钱，但仍需在专业实验室中完成；使用HRGC/LRMS法可极大降低在检测仪器方面的投入，但当每克样品中二恶英浓度低于pg/g水平时，却无法获得可靠的检测结果。因而HRGC/LRMS法仅适用于检测二恶英浓度较高的污染源样品和污染较重的土壤样品。例如，美国的EPA 8280方法可检测出土壤、底泥、飞灰和燃油等样品中含4～8个氯的二恶英化合物，不能用于检测如食品等二恶英含量较低的样品。 生物检测方法扬州大学-环境科学与工程学院 目前建立的生物学检测方法均是通过对Ah受体活化程度的测定来间接表达二恶英的TEQ。 EROD细胞培养法扬州大学-环境科学与工程学院 二恶英与Ah受体结合活化后，被Ah受体核转位因子〔ARNT〕转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性DNA片段即二恶英响应因子〔DRE〕。启动发挥毒性的基因并增加其转录，从而激活EROD酶的活性。所以通过测定EROD酶的活性，可以了解二恶英激活Ah受体的能力，进而获得测试样品中二恶英的TEQ 萤光素酶方法扬州大学-环境科学与工程学院该方法是将萤火虫萤光素酶作为报告基因结合到控制转录的DRE上，制备成质粒载体并转染H4IIE大白鼠肝癌细胞系〔含Ah受体传导途径的各个部件〕。以此构成的CALUX系统萤光素酶诱导活性与二恶英 的毒性系数相对应，最终测定的结果也是TEQ 。EIA酶免疫方法扬州大学-环境科学与工程学院该方法是根据鼠单克隆抗体DD3与二恶英结合的特点而建立的竞争抑制酶免疫方法。使用酶竞争配合物〔HRP〕和样品中二恶英共同竞争有限的DD3抗体的特异性结合位点,以一系列不同浓度的2,3,7,8－TCDD为标准物质，作出2,3,7,8-TCDD标样与对应样品的剂量－效应曲线，样品中二恶英毒性强度以计算出的TCDD毒性等价浓度间接表示。最终通过测定DD3与HRP螯合物的荧光强度来获取二恶英的TEQ。螯合物的荧光强度与二恶英的TEQ成反比。 DELFIA荧光免疫法扬州大学-环境科学与工程学院