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药理学中一系列受体(肾上腺素受体α 1、α2,β 1、
β2 、β3 ,胆碱受体 M1、M2、M3……; N1 (NN)、
N2 (NM)),被激动时,什么时候什么地方哪些收缩
哪些舒张,一直没有没搞清楚,也一直没贯通的去总
结过,困惑了我五年,问过同学问过度娘,没有一个
满意的答案。
现在纵览各受体,突然发现了一点大体的规律,有少
数特殊的不符合这个规律, 有些地方有点另类或牵强,
能方便记忆才是王道!
把兴奋性质的 ,如收缩、收缩增强、自律性增高、心
率加快、传导加快、
瞳孔开大肌收缩所致的散瞳,瞳孔括约肌收缩所致的
缩瞳, 统一归为收缩
把其它相反性质的 ,如舒张、松弛、收缩减弱、自律
性降低、心率减慢、传导减慢 ,统一归为舒张
那么有如下规律:
激动 β (β1、β2)、M2 的效应为 舒张
但激动 β(β1、β2)对心脏、括约肌(胃)为收缩
激动其它受体 : α(α1、α2 )、M (M、M1、M3)、
N2 的效应均为 收缩
但激动α对胃肠运动和张力为减弱, 激动 M3对除瞳孔
括约肌外的胃肠、膀胱括约肌为舒张
α1、β、 M、N1均为增加分泌
但 α1 对体内腺体(支气管、肠)的作用为抑制分泌
α1、β2、β3 对肝脏各项代谢 均为增加代谢
肾上腺素受体 、胆碱受体 M 在心脏和胃肠处的效应
相反
更精简的话就一句话了: 激动 β、M2 舒张,其它的
为收缩,激动各受体均为增加分泌与代谢。(但有红
色的那些例外,要注意)
PS:
α 受体主要分布于血管平滑肌、 瞳孔开大肌、 心脏等
β 1 受体主要分布于心脏、肾小球旁系细胞
β 2 受体主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝脏
M受体主要分布于胆碱能神经节后纤维支配的效应
器:心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌、
各种腺体
N1 (NN)受体分布于神经节、肾上腺髓质
N2 (NM)受体主要分布于神经肌肉接头(骨骼肌)
多巴胺受体主要分布于肾、肠血管平滑肌
肾上腺受体、 M胆碱受体均为 G蛋白偶联型受体
N受体为配体门控离子通道型受体
典型药物:
M激动-毛果芸香碱
N激动-烟碱
M、N激动-卡巴胆碱
抗胆碱酯酶-溴新斯的明、有机磷酸酯类
M 拮抗-阿托品
N1 拮抗-美卡拉明
N2 拮抗-筒箭毒碱、琥珀胆碱
胆碱酯酶复活-氯解磷定
α、β 激动-肾上腺素
α 激动-去甲肾上腺素
β 激动-异丙肾上腺素
α1 激动-去氧肾上腺素
α2 激动-可乐定
β1 激动-多巴酚丁胺
β2 激动-沙丁胺醇
α、β 拮抗-拉贝洛尔
α 拮抗-酚妥拉明(短效)、酚苄明(长效)
β 拮抗-普萘洛尔
α1 拮抗-哌唑嗪
α2 拮抗-育享宾
β1 拮抗-阿替洛尔
β2 拮抗-布他沙明
间接激动-麻黄碱
其他机制-利舍平(利血平)(耗竭周围交感神经末
梢的肾上腺素, 心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和 5-
羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统
的作用)
融会发散:
关于肾上腺素的细节
在皮肤、肾脏、胃肠道的血管平滑肌(大多数血管)
上α受体占优势,骨骼肌、肝的血管上β 2 受体占优
势,小剂量肾上腺素以兴奋β 2 为主,引起血骨骼肌、
肝的血管舒张 (降压),大剂量时对α受体作用明显,
引起大多数血管收缩,总外周阻力增大(升压),由
此可以得出,如果同时使用α受体阻断药,因为α受
体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体,
留下与血管舒张有关的β受体; 所以能激动α、 β 受
体的肾上腺素的血管收缩作用被取消,而血管舒张作
用得以充分地表现出来,
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