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CRRT规范化治疗流程
CRRT规范化治疗流程
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CRRT规范化治疗流程
连续性肾替代治疗规范化治疗流程
连续性肾替代治疗(continous renal replacement theraphy,CRRT),是指每日持续24 h或接近24 h的一种长时间、连续的体外血液净化疗法以替代受损的肾功能。随着治疗理念和技术的不断发展,CRRT对重症患者而言,不单纯只是对受损肾脏的替代治疗,更多的是作为急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)合并其他脏器功能障碍时的一种重要支持手段。毋庸置疑,CRRT规范化治疗是CRRT疗效保证的前提,也是同质化CRRT管理的必要条件。为进一步帮助临床医师依据患者的具体病情,选择恰当的血液净化方式,制定规范化的血液净化方案,制定了CRRT规范化治疗流程,具体包括以下4步。
一、评估患者是否需要实施CRRT
对是否需要实施CRRT进行评估是CRRT规范化治疗流程的第一步,评估内容主要包括评估有无行CRRT治疗的适应证、禁忌证和开始实施CRRT治疗的时机。CRRT适应证包含以下几个方面。
(一)绝对指征
通常包括对利尿剂无反应的容量过负荷,如急性肺水肿等;严重的高钾血症( mmol/L)或血钾迅速升高伴心脏毒性;严重代谢性酸中毒(pH)。
(二)相对指征
1.肾性指征:
当AKI患者不能耐受液体平衡和代谢物波动时,如血流动力学不稳定和(或)合并脑水肿、颅高压的AKI患者。
2.非肾性指征:
如顽固性液体过负荷、感染性休克、严重电解质紊乱和酸碱失衡、急性肝功能衰竭、严重溶瘤综合征、热射病等。
CRRT无绝对禁忌证,但存在以下情况时应慎用:无法建立合适的血管通路、严重的凝血功能障碍、严重的活动性出血(特别是颅内出血)。但上述均为相对禁忌证,当凝血功能障碍或活动性出血的患者存在紧急CRRT指征时,仍可通过采取无肝素抗凝或枸橼酸局部抗凝等方式进行CRRT治疗。针对何时开始CRRT治疗,目前缺乏统一的标准,借鉴第17届急性疾病质量倡议(Acute Disease Quality Initiative,ADQI)会议上达成的共识意见:当代谢和液体管理需求超出肾脏能力,就需要考虑急性肾替代治疗(acute renal replacement therapy,ARRT),肾脏功能的需求由溶质及液体负荷、病情的严重程度和非肾性合并症所决定,当然肾脏功能的需求-能力不匹配也是动态变化的,需要动态评估。借鉴这个共识,笔者制定了以下的一个评估流程:对于任何一例收住ICU的重症患者,首先都应该优化容量、通过急性生理学与慢性健康状况评分系统(acute physiology and chronic health evaluation,APACHE)、序贯器官衰竭评估(sequential organ failure assessment,SOFA)评分来判断疾病严重程度,评估有无AKI风险,监测血清肌酐、尿量来早期发现并诊断AKI。然后通过评估患者肾脏功能的“需求-能力”之间的差距来决定开始实施CRRT的时机。一般,先判断有无行CRRT的绝对指征,如有上述绝对指征,应立即开始CRRT治疗;如无绝对指征时,首先应该优化血流动力学、优化容量、调整治疗药物剂量等治疗,同时评估容量复苏反应、评估病情严重程度及密切监测AKI有无进展,若出现容量复苏无反应、病情加重、AKI进展时并出现以下任一情况(如液体过负荷加重、血钾 mmol/L、持续pH、持续少尿(24 h尿量500 ml)引起液体过负荷、能为CRRT改善的非肾脏功能障碍加重、明显的溶质过负荷)可考虑启动CRRT治疗。当然在临床实践中,除患者病情外,何时开始CRRT还应综合考虑当地医疗资源、治疗习惯、患者经济状况等因素。
二、开具CRRT处方
对评估后需要实施CRRT的患者开具CRRT处方是CRRT规范化治疗流程的第二步。精准的CRRT处方应根据患者的需要和生理目标制定,所以开具CRRT处方首先是要设定该患者的治疗目标,包括容量、溶质清除、电解质和酸碱水平及其他(如体温控制等),然后根据目标选择相应的治疗模式。目前临床上常用的CRRT模式有缓慢持续超滤(slow continuous ultrafiltration,SCUF)、连续性静脉静脉血液透析(continuous veno-venous hemodiafiltration,CVVHD)、连续性静脉静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)、连续性静脉静脉血液透析滤过(continuous veno-venous hemodialysis filtration,CVVHDF)等。通常根据治疗目标和治疗模式特点选择合适的模式,如SCUF
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