常规实验所用溶液配方大全.pdfVIP

. - 常规实验所用溶液配方大全 常规实验所用溶液配方大全 1.0.5mol/LEDTA 配制 组分浓度： 0.5mol/l EDTA ， PH=8 配制量： 500ml 配制方法 (1)称取 93.06克 EDTA.Na2.2H2O ，置于 500 ml 烧杯中 (2)参加约 400ml dd H2O.用热磁力搅拌器充分搅拌 (3)用 NaOH 调节 PH 值到 8，约用 10 克固体 NaOH (4)在溶液冷却后，再用 NaOH 调节至 PH=8 (5)加 dd H2O 将溶液定容到 500 ml (6)高温高压灭菌后，室温保存 2.NaOH 溶液的配制 组分浓度： 5 mol/l NaOH 配制量： 100 ml 配制方法 (1)称取固体 NaOH20 克于容器中 (2)参加 dd H2O 定容到 100 ml 3.100 mmol/l Tris-HCl 的配制 组分浓度： mmol/l Tris-HCl ， PH=6.4 配制量： 250 ml 配制方法 (1)称取 3.025克 Tris 于 250 ml烧杯中 . (2)参加约 200ml dd H2O 充分搅拌溶解 . (3)用浓盐酸调节 PH 值到 6.4.所用浓盐酸约 3 ml . . word.zl- . - (4)将溶液定容至 250ml (5)用棕色瓶分装于 4 度冰箱中 (6)如使用，用水浴加热溶解 . 4.氯仿 -异戊醇的配制： 配制方法 (1)简单的体积混合，既要求比例为 24：1 即可 (2)储存于棕色玻璃瓶子中 (3)置于 4 度冰箱以便日后使用 5.去污剂： CTAB ：可将细胞膜裂解，使 DNA 释放到提取液中，同时也使组织匀浆中的蛋 白质变性 . EDTA ：能与 DNase 的辅助因子 Mg2+结合，使 DNase 失去活性，不能降解从细 胞中释放的 DNA. 6.复原剂巯基乙醇：它抑制从细胞中释放的多酚氧仿 .防止植物组织发黄变褐 . 7.氯仿—异戊醇：它可把组织匀浆中变性的蛋白质除去，将 DNA 与细胞中的蛋 白质、碳 水化合物等分开除去 . 8.RNase：它可去除核酸中的 RNA ，只留下 DNA. 9.硅珠悬浮液的配制 〔1〕 称取 1.2g硅珠粉，溶解于 10ml 无菌水中 . 〔2〕 放入 4 ℃冰箱备用 . 〔3〕 使用时先涡旋使其混合均匀 10. 10 ×TE500ml， 配制如下： . . word.zl- . - 将 100mM Tris-Hcl 〔PH=8.0〕6.057g与 10mM EDTA 〔PH=8.0 〕1.8612g溶于 400ddH2O 中，调 PH=8.0，定容到 500ml。 11. 1 ×TE Buffer 组成浓度： 10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量： 500ml 配制方法：量取以下溶液于 500ml 烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中参加约 400mldd H2O 均匀混合；将溶液定容到