质量管理文件与实验室管理.pptx

质量管理文件与实验室管理GMP 认证工作的三要素 1、硬件：指厂房、设备等，是人用来实现 目的的工具，其可塑性较小。 2、软件：指生产方式、管理方法等，在生 产中进行标准性操作，定型后就 应该强调软件建设，软件既具有 灵活性，又是完全必要的。GMP 认证工作的三要素 3、人是系统的操作者，起着决定性作 用。硬件、软件及人之间是密切关 的，如相互配合不协调，产品质量 就处于波动状态，将直接影响产品 的质量。GMP 认证工作的三要素 人 ★硬件软件质量管理文件 ? 标准 ?中的规定： 第七十四条：药品生产企业的质量管理部门 应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受 企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一 定数量的质量管理和检验人员，并有与药品生 产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪 器、设备。质量管理文件 第七十五条 质量管理部门的主要职责： 1、制订和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检 验操作规程，制订取样和留样制度； 2、制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品〔或 对照品〕、滴定液、培养基、实验动物等管理办 法； 3、决定物料和中间产品的使用； 4、审核成品发放前批生产记录，决定成品发放； 5、审核不合格品处理程序；质量管理文件第七十五条 质量管理部门的主要职责： 6、对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出 具检验报告； 7、监测洁净室〔区〕的尘埃数和微生物数； 8、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料 储存期、药品有效期提供数据； 9、制订质量管理和检验人员的职责。第七十六条 质量管理部门应会同有关部门对主 要物料供给商质量体系进行评估。质量部门机构的设置 药品生产企业应设置独立于生产的 质量管理部门，负责药品生产全过程的 质量控制和检验，除技术上受分管质量 的负责人领导外，行政上受企业负责人 直接领导〔即总经理或厂长〕。重大质 量问题向企业负责人报告。质量部门机构的设置 企业应配备有足够数量与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员，包括一定数量的注册执业药师。 质量管理部门应设立专职质量管理员，生产车间、仓储供给等部门可设专职或兼职质量管理员。对质量管理部门人员的要求 * 企业主管药品生产管理和质量管理负责人应具 备以下条件： 1、应具有医药或相关专业大专以上学历和相应的专业技 术职称。生产生物制品的企业，该局部人员应具有相 应的专业知识〔细菌学、病毒学、生物学、分子生物 学、生物化学、免疫学、医学、药学等〕；生产放射 性药品的企业，该局部人员应具有核医学、核药学专 业知识及放射性药品生产和质量管理经验；生产中药 制剂的企业，该局部人员必须具有中药专业知识； 2、具有从事药品生产和质量管理的经验，具有组织?规 范?实施的能力。对质量管理部门人员的要求 * 对药品生产管理和质量管理部门负责人的要 求： 1、具有医药或相关专业大专以上学历〔所受教育应包括 以下学科或适当的综合内容：化学、化学工程、微生 物学、药学和技术、药理学和毒理学、生理学、药事 管理学等〕和相应的专业技术职称。生产放射性药品 的企业，该局部的部门负责人应具有核医学、核药学 专业知识及管理经验；生产中药制剂的企业，该局部 人员必须具有中药专业知识；对质量管理部门人员的要求 * 对药品生产管理和质量管理部门负责人的 要求： 2、有药品生产管理和质量管理的实践经验，有能 力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正 确的判断和处理； 3、生产管理部门与质量管理部门负责人不得互相 兼任。对从事药品质量检验人员的要求 1、应具有高中以上文化程度，具备专业根底知识和 实际操作技能； 2、从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏 性及有特殊要求的药品质量检验人员应具有相 关的专业根底知识； 3、从事中药材、中药饮片验收人员需具有相关的 专业知识和识别药材真伪、质量优劣的技能； 对从事药品质量检验人员的要求 4、从事生产操作的技术工种人员、质量检验人 员、计量检修、实验动物管理和饲养人员应 持证上岗； 5、从事放射性药品质量检验人员应具有放射性 药品检验技术知识，并取得岗位操作证书。对质量管理部门设施的要求 1、检验室、中药标本室、留样观察室以及其他各 类实验室应与药品生产区分开； 2、生物检定室、微生物限度检定室、放射性同位 素检定室应分开设置； 3、原料药中间产品质量检验对生产环境有影响 时，其检验室不应设在该生产区内；对质量管理部门设施的要求 4、有特殊要求的仪器应设专门仪器室；所有仪器 仪表、衡器必须登记造册，建立台帐，其内容 包括：生产厂家、型号、规格； 技术资料〔说明书、设计图纸等〕； 维护、保养的内容、周期和记录； 校验记录； 使用记录。质量管理文件 质量管理文件的编制应具有：