药学专业知识一2017年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题.doc

药学专业知识一2017年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题 (总分：100.00，做题时间：120分钟) 一、单项选择题(总题数：109，分数：91.60) 1.下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）（分数：0.88） ?A.西咪替丁 ?B.红霉素 ?C.甲硝唑 ?D.利福平?√ ?E.胺碘酮 解析： 2.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（分数：0.84） ?A.肾上腺素?√ ?B.维生素A ?C.苯巴比妥钠 ?D.维生素B ?E.叶酸 解析： 3.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H，K-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）（分数：0.84） ?A.分子具有弱碱性，直接与H，K-ATP酶结合产生抑制作用 ?B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H，K-ATP酶作用产生抑制作用 ?C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H，K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用?√ ?D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H，K+-ATP酶结合产生抑制作用 ?E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用 解析： 4.抗精神病药盐酸氯丙嗪（）的化学命名，正确的是（分数：0.84） ?A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐 ?B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐 ?C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐?√ ?D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐 ?E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐 解析： 5.肝素过量，使用鱼精蛋白解救属于（ ）（分数：0.84） ?A.增强作用 ?B.增敏作用 ?C.脱敏作用 ?D.诱导作用 ?E.拮抗作用?√ 解析： 6.糖皮质激素使用时间（ ）（分数：0.84） ?A.饭前 ?B.上午7～8点时一次服用?√ ?C.睡前 ?D.饭后 ?E.清晨起床后 解析： 7.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）（分数：0.84） ?A.阿仑膦酸钠 ?B.利塞膦酸钠 ?C.维生素D3?√ ?D.阿法骨化醇 ?E.骨化三醇 解析： 8.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是（）（分数：0.84） ?A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放 ?B.通过包衣膜溶容解使药物释放?√ ?C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放 ?D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放 ?E.通獺理酸剂溶解使药物释放 解析： 9.降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）（分数：0.84） ?A.增强作用?√ ?B.增敏作用 ?C.脱敏作用 ?D.诱导作用 ?E.拮抗作用 解析： 10.关于药动学参数的说法，错误的是（分数：0.84） ?A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 ?B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 ?C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 ?D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大?√ ?E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积 解析： 11.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是（ ）（分数：0.84） ?A.定位释药系统 ?B.胃定位释药系统 ?C.小肠定位释药系统 ?D.结肠定位释药系统 ?E.包衣脉冲释药系统?√ 解析：根据释药类型可分为口服缓、控释制剂（定速、定位、定时），其中定时有称脉冲释放。 12.喹诺酮类药物的基本结构是（ ）（分数：0.84） ?A. ?B. ?C.?√ ?D. ?E. 解析： 13.碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比（ ）（分数：0.84） ?A.1% ?B.10%?√ ?C.50% ?D.90% ?E.99% 解析：电解质的解离程度可以定量地用解离度(degree of dissociation)来表示，它是指电解质达到解离平衡时，已解离的分子数和原有分子数之比。由1g=pH-pKa=7.4-8.4=-1，则=0.1=10%正确答案为B。 14.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）（分数：0.84） ?A.饱和性 ?B.特异性?√ ?C.可