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精神药理学复习资料
多巴胺( DA ) 4.5- 羟色胺的分布
1.多巴胺的分布 主要集中于脑干和中缝核。
在中枢神经系统内存在于黑质、中脑腹侧被盖区、 5.5- 羟色胺及其受体与精神药物
下丘脑等部位的 DA 神经元内。 【5-HT 及其受体与抗抑郁药】
2. 多巴胺及其受体与精神疾病——精神分裂症和 三环类、 四环类抗抑郁药及新型抗抑郁药 SSRIs 等
帕金森病 ——通过抑制突触前神经元对 5-HT 的再摄取发挥
精神分裂症患者 DA 能神经元功能亢进, D2 受体与 作用。
精神分裂症的发生明确相关; 曲唑酮为 SARIs 类抗抑郁药——除抑制 5-HT 的再
帕金森病的发病原因主要为 DA 能神经元的变性死 摄取外,对 5-HT 2A 受体也有拮抗作用。
亡和 DA 合成减少。奖赏通道 DA 激活可强化服药 米塔扎平——对 5-HT 的作用具有独特性,既可增
行为,导致药物滥用。 加突触间隙中 5-HT 的浓度改善神经传递,又可拮
3. 多巴胺及其受体与精神药物 抗突触后膜 5-HT 2 和 5-HT 3 受体,从而增强 5-HT 1A
【多巴胺受体阻断剂】治疗精神分裂症的主要药 受体的神经传递,故较少引起焦虑、性功能障碍和
物。第一代抗精神病药,主要阻断 D2 受体;第二 恶心呕吐等不良反应。
代抗精神病药通过拮抗 D2 受体和 5-HT 受体等多 米安色林为 NARIs 类——对 5-HT 2 和 5-HT 3 受体
种受体起作用,增强了抗精神病作用,减少了锥体 也具有拮抗作用。
外系不良反应。 【5-HT 及其受体与抗精神病药】
【多巴胺受体激动剂】治疗帕金森病的辅助药物, 第一代抗精神病药——除了阻断 D2 受体外,对
促进 DA 的释放。 5-HT 2A 受体也有很强的拮抗作用。
【D 1 样受体激动剂】可用于治疗可卡因依赖。
去甲肾上腺素( NE )
5- 羟色胺( 5-HT ) 6. 去甲肾上腺素的分布
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在中枢神经系统主要位于脑桥和延髓。蓝斑核是 疾病或精神活性物质所致的精神病性症状、妄想型
NE 能神经元比较集中的部位,并广泛投射至大脑 障碍等。其局限性为: 1)不能改善患者的认知功
皮层、海马和丘脑等部位。 能; 2 )对精神分裂症阴性症状一般疗效不佳,甚
至可引起阴性症状; 3 )部分患者的阳性症状不能
γ- 氨基丁酸( GABA ) 有效缓解; 4 )引起椎体外系和迟发性运动障碍等
7. γ- 氨基丁酸的分布 不良反应较多; 5 )患者依从性较差。
在中枢神经系统分布广泛,黑质是 GABA 密度最 【第二代抗精神病药】对第一代抗精神病药的适应
高的脑区。
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