2020年武汉科技大学853药理学考研真题（A卷）.docVIP

2020年武汉科技大学853药理学考研真题（A卷） (总分：57.00，做题时间：180分钟) 一、多选题(总题数：5，分数：5.00) 1.非竞争性拮抗剂的特点是（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.与受体结合后能改变效应器的反应性?√ ?B.可使激动剂量效曲线右移?√ ?C.不能抑制激动剂剂量效曲线最大效应 ?D.激动剂无法与其竞争同一受体?√ ?E.能与受体发生不可逆结合同时无内在活性的药物能产生类似效应?√ 解析：无 2.去甲肾上腺素在突出间隙消除的方式是（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.单胺氧化酶?√ ?B.单加氧酶氧化 ?C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏?√ ?D.经突触前膜摄取?√ ?E.磷酸二酯酶代谢 解析：无 3.烟酸的药理作用包括（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.抑制脂肪组织中脂肪的分解?√ ?B.抑制肝脏TG酯化?√ ?C.升高细胞内cAMP?√ ?D.抑制血小板聚集?√ ?E.影响脂溶性维生素的吸收 解析：无 4.下列哪些效应与阿托品阻断M胆碱受体有关（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.松弛内脏平滑肌?√ ?B.抑制腺体分泌?√ ?C.解除小血管痉挛 ?D.心率加快?√ ?E.瞳孔扩大?√ 解析：无 5.去甲肾上腺素与肾上腺素的共同作用包括（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.心肌收缩性加强?√ ?B.心率减慢 ?C.冠状血管舒张?√ ?D.支气管舒张 ?E.收缩压升高?√ 解析：无 二、单选题(总题数：40，分数：40.00) 6.受体阻断药的特点是（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.与受体无亲和力但有内在活性的药物 ?B.与受体有亲和力并有内在活性的药物 ?C.与受体有亲和力但无内在活性的药物?√ ?D.与受体无亲和力也无内在活性的药物 ?E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物 解析：无 7.竞争性拮抗药具有的特点有（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.与受体结合后能产生效应 ?B.能抑制激动药的最大效应 ?C.增加激动药剂量时，不能产生效应 ?D.同时具有激动药的性质 ?E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变?√ 解析：无 8.药物主动转运的特点是（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.由载体进行，消耗能量?√ ?B.由载体进行，不消耗能量 ?C.不消耗能量，无竞争性抑制 ?D.消耗能量，无选择性 ?E.无选择性，有竞争性抑制 解析：无 9.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者对药物的（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.转运能力 ?B.吸收能力 ?C.排泄能力 ?D.转化能力?√ ?E.以上都不对 解析：无 10.毛果芸香碱对眼睛的作用表现为（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 ?B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛?√ ?C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 ?D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 ?E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 解析：无 11.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.心血管 ?B.腺体 ?C.眼 ?D.骨骼肌?√ ?E.支气管平滑肌 解析：无 12.阿托品对眼睛的作用表现为（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛，视近物清楚 ?B.瞳孔扩大，眼内压升高，调节痉挛，视远物清楚 ?C.瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹，视近物清楚 ?D.瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹，视近物清楚 ?E.瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹，视远物清楚?√ 解析：无 13.去甲肾上腺素引起不良反应主要是由于（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.激动β1受体 ?B.激动α1受体?√ ?C.激动α2受体 ?D.激动Ｍ胆碱受体 ?E.激动Ｎ胆碱受体 解析：无 14.β受体阻断药降压机制不包括（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.抑制肾素分泌 ?B.减少心输出量 ?C.降低外周交感神经活性 ?D.扩张血管?√ ?E.中枢降压作用 解析：无 15.决定巴比妥类作用快慢的主要因素是（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.周围环境的PH值 ?B.药物的脂溶性?√ ?C.药物分子量大小 ?D.药物与血浆蛋白结合率 ?E.药物的稳定性 解析：无 16.对各型癫痫都有作用的药物是（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.苯妥英钠 ?B.丙戊酸钠?√ ?C.硝西泮 ?D.苯妥英钠 ?E.地西泮 解析：无 17.不属地西泮药理作用的是（? ? ?）无（分数：1.00） ?A.镇静、催眠、抗焦虑作用 ?B.抗抑郁作用?√ ?C.抗惊厥作用 ?D.中枢性肌肉松弛作用 ?E.抗癫痫作用 解析：无 18.ACEI类的药理作用不包括（?