染色体结构的改变.pptx

染色体结构的改变第1页/共30页 在自然和人为条件下，可能使染色体折断，之后再接起来，再接合时发生差错，导致染色体结构变异。这种通过“折断—重接”出现的染色体结构变异分为四类: (1)缺失 (2)重复 (3)倒位 (4)易位第2页/共30页第一节 染色体结构的改变一、缺失 染色体的某一区段丢失了，其中所含的基因也缺失了。类别： 顶端缺失（杂合体/纯合体）：缺失的区段是某臂的外端中间缺失（杂合体/纯合体） ：缺失的区段是某臂的内段双着丝点染色体：两个含有着丝点的缺失染色体重接端着丝点染色体：缺失一个整臂第3页/共30页第4页/共30页缺失的鉴定：1、缺失环：联会2、参照染色体正常长度；3、染色节的正常分布；4、着丝粒的正常位置。第5页/共30页第6页/共30页缺失的遗传效应：1、缺失对个体的生长和发育不利：缺失的纯合体很难存活；缺失的杂合体生活力很低；含缺失染色体的配子一般败育。第7页/共30页2、含有缺失染色体的个体遗传反常：假显性现象假显性现象：因为一个显性基因的缺失，致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应表现出来了C断裂端c玉米胚乳层的核cCCccccC Ccccc有色CCcc无色cc第8页/共30页第9页/共30页第10页/共30页 如人类第5染色体短臂缺失杂合个体生活力差、智力迟钝、面部小，患儿哭声轻，音调高，常发出咪咪声，通常在婴儿期和幼儿期夭折.猫叫综合症 第11页/共30页二、重复染色体多了与自己相同的某一区段。类别：1、顺接重复： 指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。2、反接重复： 某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。3、双着丝点染色体： 着丝点所在区段重复第12页/共30页重复染色体的联会和鉴定：1、重复区段较长时： 在杂合体中，重复区段的二价体会突出环或瘤；不能同缺失杂合体的环和瘤相混（染色体长度不同）。2、重复区段很短时： 可能不会有环或瘤的出现；染色体上的横条纹作为鉴定标志。第13页/共30页重复的遗传效应：1、扰乱基因的固有平衡体系：比缺失轻，主要改变原有的进化适应关系。例如：果蝇的眼色遗传 红色（V+ ）对朱红色（V)显性，但是 V+ V —红色；V+ VV—朱红色第14页/共30页2、重复引起表现型变异：例如果蝇棒眼野生型重复杂合体重复纯合体超棒眼第15页/共30页三、倒位 染色体某一区段的正常顺序颠倒了。类别：1、臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。2、臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。第16页/共30页倒位染色体的联会和鉴定：1、倒位区段很长： 倒位区反转过来与正常染色体的同源区段联会，倒位以外的部分只有保持分离。2、倒位区段较短： 倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成倒位圈。第17页/共30页倒位的遗传效应：1、对倒位纯合体而言，改变了重组率:A B C D E f G HA B F E D C G H14412、倒位可以形成新种，促进生物进化： 例如：百合 （头巾百合，竹叶百合） 两个种的分化是由于M1、 M2、S1、S2、S3、S4等6个染色体发生臂内倒位形成的。其他染色体仍相同。第18页/共30页3、降低倒位杂合体上连锁基因的重组率： 产生的交换配子数明显减少。倒位杂合体产生大量缺失和重复的染色单体：CBa c b d acBAdbCDbcAD1234adA B C D第19页/共30页四、易位 1、定义：染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。 简单易位 嵌入易位 相互易1、2 ）/（3、4）或（1、3）/（2、4)(1、4）/（2、3）第20页/共30页3、易位的遗传效应：(1)半不育是易位杂合体的突出特点：相邻式分离：产生重复、缺失，不育交替式分离：具有全部基因，可育ABCABC12E DN OE DN OM LM L34第21页/共30页2、易位会降低邻近易位接合点基因之间的重组率：第22页/共30页3、易位可以改变原来的基因连锁群易位形成变种： 例如直果曼陀罗的已知上百个变系形态各不相同，都是通过易位形成的易位纯合体。第23页/共30页第24页/共30页由两对近端着丝粒染色体通过罗伯逊易位和染色体丢失变为一对染色体的过程称为染色体融合。易位发生在两条近端着丝粒染色体的着丝粒或接近着丝粒处，易位纯合体的一对易位染色体包含原来两条染色体的长臂，而另一对易位染色体只包含原来两条染色体的短臂，这种易位现象叫罗伯逊易位.第25页/共30页6、如何确定易位接合点在染色体上的位置： 根据易位接合点与邻近基因的重组率：将杂