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公司名称
文件颁发部门
文件名称
医疗器械产品设计和开发信息调研管理规程
文件编号
版本号
编制
年 月 日
审 核
年 月 日
批 准
年 月 日
生效日期
年 月 日
下发部门
目的
对预设计开发产品的信息调研过程进行规范，确保信息调研内容的充分性和有效性，为设计开发的立项提供依据。
适用范围
适用于公司产品的设计开发的信息调研过程，包括新产品、新技术、新设备的信息调研等。
职责
研发部负责《信息调研申请表》的审核，技术信息调研活动
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