伴性遗传上课PPT课件.ppt

有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有 A．他们的女儿 B．他们的儿子 C．他们的儿子的女儿 D．他们的女儿的儿子 练习： * 1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者 五 遗传系谱图中遗传方式的确定 * 2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。 * 3.X显： 父病女必病，儿病母必病； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 * 4.X隐： 母病子必病，女病父必病 5.Y染色体遗传病： 子 孙 父 * 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病。 父子无病非伴性， 父子都病为伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病。 母女无病非伴性， 母女都病为伴性。 遗传系谱图遗传方式判断口诀 * 人类遗系谱的判断三步曲： 1.确认或排除Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是 隐性 3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。 * 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 * 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 * 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 隐性 常染色体 * 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 * （1） 性 别 决 定的方式 XY型性别决定 XX (雌)、XY（雄） ZW型性别决定 ZW（雌）ZZ（雄） 六伴性遗传在实践中的运用 * ZBW ZbZb Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 子代 配子 × （2）实践运用 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花：B 非芦花：b * 1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为: ??? A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 强化训练： * . * 你能看到图中所示的图形吗 答案：骆驼 答案：58 你的色觉正常吗？ * 正常色觉与红绿色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 * 正常人眼中 的红绿灯 红绿色盲眼中 的红绿灯 色盲的致病机理是怎样的呢？ * 而外耳道多毛症只在男性出现， 抗维生素D佝偻病却是女性患者高于男性 * 　　 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 1 、概念: 2、类型 伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 一 伴 性 遗 传 * 道尔顿 英国化学家、物理学家 伴性遗传的实例 ——人类红绿色盲症 * 1遗传性质分析 ⑴、红绿色盲的基因应该是位于哪一类染色体上？请解释原因。 ①男女患病的机率不同。男性发病率明显高于女性，说明该遗传病与性别有关。 ②因为有女患者，所以该基因不可能位于Y染色体上。 红绿色盲基因位于性染色体（x染色体）上 * 男性： X Y 女性： X X 异型 同型 想一想，男性与女性的性染色体，有什么不同呢？ * 分析人类红绿色盲症 ⑵红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 无中生有 伴X隐性遗传 * 人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型 女 性 男性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 2 基因型分析 * 思考与讨论 根据上表内容，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？ 1.Y上面没有红绿色盲的等位基因，男性只要有一个红绿色盲基因就会表现出红绿色盲的症状。 2.女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的症状，而携带有红绿色盲基因的女性仍表现正常。 * 3遗传特点 红绿色盲除了男患者多于女患者之外，在遗传上还有什么特点或规律呢？ 我们一起来分析一下： * 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 ６．女性红绿色盲 Х 男性红绿色盲 ５．色觉正常的女性纯合子 Х 正常男性 *