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几种常见的输血不良反应;一、概念
在输血过程中或输血后受血者发生了用
原来疾病不能解释新症状和体征。
;二、分类
即发反应: 输血期间或输血后二十四小时内
按发生时间
迟发反应: 输血二十四小时后, 甚至数十天
免疫反应: 血型抗原系统复杂
按发生机制
非免疫反应;表1 输血不良反应分类;表2 403次输血不良反应分析(美国芝加哥医疗中心汇报);发烧性非溶血性输血反应(FNHTR);【病因和发病机制】
(一)致热原
任何能够引发发烧反应物质。
(二)免疫反应
66%-88%FNHTR由HLA抗体、HNA抗体或
HPA抗体引发, 其中以HLA抗体最为多见。
(三)血液保留中产生细胞因子
FNHTR发生率随血液贮存时间延长而增加,
可能与血液保留中产生细胞因子相关。;【临床表现】
常发生于输血期间至输血后1-2小时内, 发烧高低与输注速度、输入白细胞数量和致热原成正比。体温可达38-41℃, 伴寒战、头痛、全身不适、恶心、呕吐、颜面潮红、畏寒、脉率增快等, 血压多无改变。;【诊疗与判别诊疗】
诊疗无特异性检验, 通常采取排除性
诊疗。排除其她原因(本身所患发烧性疾病如感染、药品、溶血性输血反应、血液制品细菌污染、输血相关性急性肺损伤等)引发发烧。;表3 FNHTR与细菌污染性输血反应判别;【预防】
1、采、输血器具和制剂应无致热原
2、输注去白细胞血液制品;溶血性输血反应;【病因与发病机制】;(二)迟发性溶血性输血反应
多由IgG抗体引发, 通常不激活补体, 所致溶血多为血管外溶血, 或者只能激活C3, 产生炎症介质水平很低。;【临床表现】; 迟发反应通常较轻, 以血管外溶血为主, 但也有致死性。关键表现为不明原因发烧、贫血、黄疸, 偶见血红蛋白血症及血红蛋白尿、肾功效衰竭、DIC。;【试验室检验】; 本身免疫性溶血性贫血(AIHA)
遗传性球形红细胞增多症
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症
廉形细胞贫血
微血管病性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
药品性溶血
机械损伤等;【预防??
严格而正确地进行输血前血型血清血检验, 包含ABO正反定型、RhD定型、意外抗体筛查、交叉配血试验。;过敏性输血反应;【病因与发病机制】;(三)过敏体质
对于过敏体质受血者, 输血尤其是输注血浆或含有变性蛋白血液可引发过敏反应, 常为中或重度荨麻疹。
(四)被动取得性抗体
有过敏体质供血者, 将其体内抗体输给受血者, 当受血者接触对应抗原时可发生过敏反应。;(五)低丙种球蛋白血症患者
这类患者即使是在肌注免疫球蛋白也易发生过敏反应, 甚至休克。
(六)新生儿输血后综合症
在数次换血和施行胎儿输血、换血新生儿中, 可发生短暂斑丘疹并伴有嗜酸粒细胞增多和血小板降低良性综合征。;【临床表现】;【诊疗与判别诊疗】;【预防】;输血相关性移植物抗宿主病;【病因与发病机制】; 三类易患人群:
明确高危易感者: 造血干细胞移植受者、先天性免疫缺点者、联合免疫缺点者、换血诊疗新生儿和早产儿、宫内输血等。
低危者: 化疗或放疗实体瘤、恶性血液病等。
免疫应答能力“相对”正常患者: 如正常新生儿、心脏手术、动脉瘤修补术及胆囊摘除术等。; 研究表明, 一次输入106个免疫活性异基因T淋巴细胞, 可能引发免疫缺点者发生TA-GVHD。输入白细胞总数为5.4×109/L以及免疫缺点儿童输入104/kg淋巴细胞均可造成TA-GVHD。
引发TA-GVHD血制品包含富含活性淋巴细胞全血、红细胞悬液、浓缩粒细胞、浓缩血小板, 其所含淋巴数均≥2.0×109/L含有诱发TA-GVHD可能性。;【临床表现】;【诊疗】;【预防】;大量输血并发症;代谢改变;细菌性输血反应;【临床表现】;【试验室检验】
细菌性输血反应试验室检验关键包含
直接涂片镜检和细菌培养。
【诊疗与判别诊疗】
发烧性非溶血性输血反应
急性溶血性输血反应;【诊疗】
立刻停止输血, 保持静脉通路通畅。
尽早联用大剂量广谱抗生素。
诊疗并发症如急性肾功效衰竭、休克及DIC。
对症支持诊疗等。;【预防】;含铁血黄素沉着症;【病因与发病机制】
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