伴性遗传01006PPT课件.ppt

伴性遗传;一、人类的性染色体;;;资料分析：P34分析人类的红绿色盲症;;;分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：;女性正常 × 男性色盲;女性携带者 × 男性正常;女性携带者 × 男性患者;女性色盲 × 男性正常;;XbY;　;(1)女性患者多于男性患者。;常见的遗传病的种类及特点;; 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？;1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在； ;性别决定类型;血友病遗传系谱图;基因诊断;作业： 绿色课时练P37 小册子P10和P31-P32 ;1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）;2、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？;;;;;*