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第十章 人工合成抗菌药
一、 A
1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是
A 、诺氟沙星 B 、环丙沙星 C、氧氟沙星 D、左氧氟沙星 E 、依诺沙星
2 、属非氟喹诺酮类药物的是
A 、培氟沙星 B 、诺氟沙星 C、环丙沙星 D、依诺沙星 E 、吡哌酸
3 、体外抗菌活性最强的药物是
A 、环丙沙星 B 、氧氟沙星 C、诺氟沙星 D、洛美沙星 E 、氟罗沙星
4 、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是
A 、口服吸收好 B 、细菌对其不产生耐药性 C 、抗菌谱广 D 、抗菌作用强 E 、不良反应少
5 、喹诺酮类药物不宜应用于
A 、溃疡病患者 B 、肝病患者 C、婴幼儿 D、老年人 E 、妇女
6 、喹诺酮类药物抗菌作用机制是
A 、抑制细菌转肽酶
B 、抑制细菌 DNA 回旋酶
C 、抑制细菌二氢叶酸还原酶
D 、抑制细菌蛋白质合成
E 、抑制细菌二氢叶酸合酶
7 、对氟喹诺酮类最敏感的是
A 、革兰阳性球菌 B 、革兰阳性杆菌 C 、厌氧菌 D 、革兰阴性球菌 E、革兰阴性杆菌
8 、不属于第三代氟喹诺酮的是
A 、环丙沙星 B 、吡哌酸 C 、依诺沙星 D 、洛美沙星 E 、氧氟沙星
9 、不符合氟喹诺酮类的叙述是
A 、多口服吸收良好
B 、口服吸收受多价阳离子影响
C 、血浆蛋白结合率高
D 、可进入骨、关节等组织
E 、大多主要以原形经肾排出
10 、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是
A 、促进分布 B 、促进吸收 C、抗菌谱相似 D 、双重阻断细菌蛋白质合成 E 、双重阻断细菌的叶酸代谢
11、甲氧苄啶的抗菌机制是
A 、抑制细菌细胞壁合成
B 、抑制 DNA 螺旋酶
C 、改变细菌细胞膜通透性
D 、抑制二氢叶酸还原酶
E 、抑制二氢叶酸合成酶
12 、磺胺类药物的抗菌机制是
A 、抑制二氢叶酸合成酶
B 、抑制四氢叶酸还原酶
C 、改变细菌细胞膜通透性
D 、抑制二氢叶酸还原酶
E 、改变细菌胞浆膜通透性
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13 、对甲氧苄啶的叙述中,错误的是
A 、有较强的抗菌作用
B 、能增强磺胺药的作用
C 、能增强某些抗生素的作用
D 、抑制细菌二氢叶酸合酶
E 、常与 SMZ 合用
14 、服用磺胺时,同服碳酸氢钠是为了
A 、减少不良反应
B 、增强抗菌活性
C 、扩大抗菌谱
D 、促进磺胺药的吸收
E 、延缓磺胺药的排泄
15 、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是
A 、TMP B 、叶酸 C 、PABA D 、GABA E 、单胺氧化酶
16 、磺胺类药物不具有的特点是
A 、可供口服
B 、性质稳定
C 、价格低廉
D 、对某些感染性疾病 (如流行性脑膜炎、鼠疫 )有特效
E 、过敏反应少
17 、不符合磺胺类药物的叙述是
A 、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
B 、抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等
C 、可用于衣原体感染
D 、可用于立克次体感染
E 、抑制细菌二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸合成
二、 B
1、A. 甲氧苄啶 B.环丙沙星 C. 磺胺嘧啶 D. 呋喃唑酮 E.萘啶酸
1 、抗菌增效剂
2 、对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
3 、对铜绿假单胞菌活性良好的药物
2 、A. 环丙沙星 B. 左氧沙星 C. 司帕沙星 D.磺胺嘧啶银 E.磺胺异噁唑
1 、可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者
2 、生物利用度极好,组织穿透力强,以原形经尿排泄
3 、常与抗菌增效剂合用
3 、A. 磺胺嘧啶 B.磺胺米隆 C. 柳氮磺吡啶 D.磺胺甲噁唑 E. 磺胺醋酰钠
1 、可用于烧伤及伤后感染
3 、用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎
4 、口服难吸收,用于治疗溃疡性结肠炎的药物
4 、A. 环丙沙星 B.磺胺嘧啶银 C. 甲氧苄啶 D. 诺氟沙星 E.磺胺异噁唑
1 、体外抗菌作用
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