引物设计的几点重要原则.pdf

PCR引物设计的11条黄金法则 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上有哪些信誉好的足球投注网站不同物种的同一基 因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因 的保守区。 2.引物长度一般在15~30碱基之间。 引物长度（primerlength）常用的是18-27bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度 大于74℃，不适于TaqDNA聚合酶进行反应。 3.引物GC含量在40%~60%之间，Tm值最好接近72℃。 GC 含量（composition）过高或过低都不利于引发