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临床检验定量测定项目室内质量把握允许不精密度
临床检验定量测定项目的室内质量把握监测项目允许不精密度 （变异系数）要求 以下列表供应了常见临床检验定量项目的允许不精密度（CV）要求，其中：1）有卫生行业标准的项目，即将该标准作为此项目的允许CV要求；2）无卫生行业标准的项目，可参考1/3室间质量评价标准（允许总误差）、基于生物学变异的适当/最低/最佳质量规范，或依据试验室本人建立的质量要求，最终确定各项目的允许CV要求。 175 全血血红蛋白F 1/3室间质量评价标准（20）：6.67 176 血清妊娠相关血浆蛋白 -A(PAPP-A) 1/3室间质量评价标准（30）：10 177（血清蛋白电泳）血清清蛋白 1/3室间质量评价标准（20）：6.67 适当：1.6 最低：2.33 最佳：0.775 178（血清蛋白电泳）血清α1球蛋白 1/3室间质量评价标准（30）：10 适当：5.7 最低：8.55 最佳：2.85 179（血清蛋白电泳）血清α2球蛋白 1/3室间质量评价标准（30）：10 适当：5.2 最低：7.73 最佳：2.575 180（血清蛋白电泳）血清β球蛋白 1/3室间质量评价标准（30）：10 适当：5.1 最低：7.58 最佳：2.525 181（血清蛋 白电泳） 血清β1球蛋白1/3室间质量评价标准（25）：8.33 182（血清蛋白电泳）血清β2球蛋白 1/3室间质量评价标准（30）：10 适当：3.0 最低：4.43 最佳：1.475 183（血清蛋 白电泳） 血清γ球蛋白1/3室间质量评价标准（25）：8.33 注：适当、最低和最佳评价标准来自依据生物学变异导出的不同层次允许变异系数
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