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第三章 含氧官能团化合物;§4.1 醇酚醚;水分子中氢原子被烃基取代后的化合物;水分子的结构:;气态水中有氢键: 团聚体;硫化氢: H2S;1，醇;醇的结构和性质;氢键;醇分子和水分子之间 也能生成氢键;醇在酸中溶解度大
—— 质子化（釒羊 盐）;2，酚
羟基直接与芳香环连接;C-O键： 部分双键性质
诱导效应 共轭效应;二、苯酚有酸性：（和醇比较）;苯酚负离子;;比较负离子稳定性;邻硝基苯酚 和 对硝基苯酚;;双酚A 苯酚的重要衍生物;3，醚;醚的化学性质;(3) 冠醚;O O;催化 主客体配合物 功能材料;冠醚的催化作用;4，硫醇、硫酚、硫醚;硫醇的性质;;;? 习题：;含羰基的化合物
且羰基只与氢或者碳原子连接;1，羰基的结构;2， 醛酮性质;羰基的质子化;3, 醛酮与胺反应;;O C;4, 羰基化合物的硝化;5，不饱和醛酮;6，醌及衍生物;;§4.3 羧酸及衍生物;1，结构;2，物理性质和组装;H3C;;;;R;Langmuir-Blodgett film (LB膜);3，化学性质;影响酸性的因素;COOH;4，羧酸衍生物;（1）衍生物结构式;;;;可看做酰胺脱水产物 ！
-C≡N（氰基）：SP杂化 有强极性，吸电子基团 N原子上有一对孤对电子，易与水形成氢键， CH3CN能和水完全混溶，是一良好的溶剂.;电子接受体：;;
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