第九章细胞质遗传.pptx

会计学;非孟德尔遗传现象的发现;细胞遗传体系;1 细胞质遗传的概念和特点;真核生物受精过程的特点;细胞质遗传的正、反交差异及形成原因;细胞质遗传在连续回交中的遗传表现;1.2 细胞质遗传的特点;核遗传与细胞质遗传有何区别？;2 细胞器基因组的遗传;绿藻cpDNA;第11页/共54页;2.1 叶绿体的遗传;紫茉莉花斑品系杂交试验;紫茉莉花斑的叶绿体遗传模型;花斑现象;玉米埃型条斑的遗传;Mendel式遗传;2.2 线粒体的遗传;;3 非细胞质组分的遗传;草履虫的有性生活史1——结合生殖;草履虫的有性生活史2——自体受精;接合生殖过程中，如果结合时间长，超过交换小核所需的时间，会发生细胞质交换，如果结合时间短，不发生细胞质交换； 结合生殖可以产生杂合体，而自体受精则只产生纯合体； 基因型杂合的群体在自体受精生殖时将发生1:1的基因型分离比。;放毒型草履虫;草履虫放毒型遗传分析;细胞核基因和细胞质基因的关系;3.2 质粒的遗传;;4 植物雄性不育的遗传;4.1 细胞核雄性不育;4.2 细胞质雄性不育;4.3 核质互作控制的雄性不育;;三系配套;不育系和保持系的选育：;;“三系”法制杂交种;;“二系”法制杂交种（光敏核不育系）：;杂交水稻之父——袁隆平;水稻三系杂种优势的利用： 1973年，实现水稻三系配套、大田生产应用。 1981年，获国家第一个特等发明奖，以第一个 　　　　农业技术专利转让美国。 1997年，杂交稻种植面积为2.60亿亩（1732.5 　　　　万ha），约占水稻面积的62.84%， 　　　　总产1.22亿吨，单产468.67kg/亩（7.03吨/ha），比全国 　　　　水稻平均产量增11.17%。杂交稻制种156.9万亩（10.46 　　　　万ha），制种平均产量为181.33kg/亩（2.72吨/ha）。 　　目前，常年种植面积约为1500万ha，约占水稻面积的58%，产量占66%。至2004年，杂交稻累计种植面积为4亿ha，增产粮食6亿吨，可多养活6000多万人口，社会和经济效益十分显著。;油菜三系杂种优势的利用： 1972年，傅廷栋等发现“波里马”油菜细胞质雄性不育； 1976年，湖南农科院首先实现“玻里马”雄性不育的三系配套。 1980年，李殿荣等发现“陕2A”油菜细胞质雄性不育； 1983年，实现“陕2A”油菜雄性不育的三系配套； 1998年，我国杂种油菜种植面积为191.5万公顷 ，约占油菜 　　　　总面积28.7 ％。 目前，我国油菜种植面积约1亿亩，杂交油菜种植面积约占油菜 　　　总面积的60％以上，杂交油菜的研究和应用均处于国际 　　　　　　　　　　先进地位。;第43页/共54页;5 母性影响;5.1 短暂的母性影响;欧洲麦蛾色素（眼色和皮色）的母性影响;这种现象的解释：;椎实螺，雌雄同体，可异体受精，单独饲养可自体受精。 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋，受一对基因控制，右旋（D）对左旋（d）是显性。;P F1 F2 F3;椎实螺外壳旋向的表型在F3代发生分离：;椎实螺外壳旋向遗传的原因;母性影响与细胞质遗传的异、同点：;课后作业