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黄芪药材指纹图谱的研究进展 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：黄芪药材指纹图谱的研究进展 1 1 色谱法 2 2 光谱法 5 3 其他方法 6 4 结语 6 文2：地蚕指纹图谱的初步研究 7 1 仪器与试药 7 2 方法与结果 7 3 讨论 9 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 12 正文 黄芪药材指纹图谱的研究进展 文1：黄芪药材指纹图谱的研究进展 黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astraglus membranaceus( Fisch) Bge. var. mongholicus (Bge. ) Hsiao或膜荚黄芪Astragalus mem branaceus ( Fisch. ) Bge的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根及根头,晒干.甘、温,归肺、脾经。具补气固表、利尿托毒、排浓、敛疮生肌的作用。临床用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿黄，内热消渴；慢性肾炎蛋白尿、糖尿病［1］等症。黄芪为常用中药，每年需求量约600万kg［2］ 黄芪的化学成分主要有黄酮类、皂苷类和多糖等［3］。长期以来对黄芪的质量控制，人们仅以黄芪甲苷的含量作为黄芪及其复方制剂的质量标准，传统的方法通常是薄层法,近年来，随着科学技术的飞速 发展 ，高效液相色谱法已越来越广泛的应用于质量控制中。但仅仅测定一个、两个单一成分无法完整表现中药材的全面情况。指纹图谱方法的出现为全面可靠的保证黄芪药材及其制剂的质量提供了可靠保证。 所谓中药指纹图谱是指某种(或某产地)中药材或中成药进行适当处理后，采用一定的分析手段得到的、能够标示该中药材或中成药特性的某类或数类成分的色谱或光谱的图谱，它具有特征性和稳定性［4］。利用色谱技术进行指纹图谱分析的中药材，因生长年限、生长环境的变化而可能产生个体间较为明显的差异，但个体间必然有群体共有的相似性［5］。因此,整体性和模糊性是其基本特点。整体性是指比较完整的反应药材的面貌，模糊性强调样品之间的相似程度。 近年来对黄芪药材指纹图谱的研究包括色谱法、光谱法以及其他方法。这里以介绍色谱法为主。现介绍如下。 1 色谱法 HPLC指纹图谱研究黄际薇等［6］ 采用剪碎黄芪药材 g，甲醇浸泡过夜，超声提取10 min，过滤，回收甲醇至干，残渣加水10 ml溶解后，以水饱和的正丁醇提取3次，20 ml/次，合并正丁醇提取液、回收至干，甲醇溶解定容至5 ml。使用黄芪甲苷做对照品。使用DAD检测器。色谱条件为乙腈∶水(30∶70)二元梯度洗脱；检测波长203 nm；分析时间：60 min。结果表明不同来源的黄芪药材所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离，找到共有峰13个，其HPLC指纹图谱基本一致，共有峰面积之和均大于各总峰面积的90%，但其共有峰面积的比值有一定差异。 胡芳弟等［7］采用称取药材粉末 g，用甲醇超声提取3次(30，30，30 ml)，30 mi次，蒸干甲醇，残渣用40 ml水溶解，再用正丁醇提取4次(40，40，20，20 ml)，分取正丁醇层、回收至干，残渣用甲醇超声溶解，定容至5 ml。使用毛蕊异黄酮和芒炳花素做对照品。使用DAD 检测器。色谱条件为A相水，B相乙腈；梯度洗脱B相含量在80 min内从4%变化至100%；检测波长254 nm。结果找到26个共有峰，12批样品相似度符合要求。 贾晓斌等［8］取药材粗粉2 g，加甲醇50 ml，回流提取2次，2 h/次，合并甲醇液，回收甲醇，残渣加热水10 ml溶解，用等量水饱和正丁醇提取5次，合并正丁醇液，用等量氨试液洗涤1次，弃去氨试液，正丁醇液水浴蒸干，残渣加60%乙腈溶解至5 ml，离心，过滤，取滤液1 ml，加参照物溶液1 ml，既得。使用人参皂苷做对照品。使用VWD 检测器。色谱条件：流动相为水和乙腈；检测波长：203 nm；分析时间：60 min。共标出黄芪药材13个共有峰。由于黄芪皂苷类成分UV没有特征吸收，故选择末端吸收203 nm作为检测波长。 上述方法都是采用 HPLC-UV测定黄芪药材的指纹图谱，但因为紫外末端吸收会对结果产生影响，因此管佳等［9］ 取药材粉末 g，用甲醇索氏回流提取5h，滤过，滤液回收甲醇至干，残渣加水10 ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取4次(20 ml/次)，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次(20 ml/次)，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇定容至5 ml，即得。使用黄芪甲苷做对照品。使用ELSD检测器。色谱条件：流动相为水和乙腈,二元梯度洗脱15%～60% 乙腈；洗脱时间65 min ；漂移管温度105℃；载气流速 L