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灯盏花素壳聚糖海藻酸钠微囊的制备与释药机制考察
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:灯盏花素壳聚糖海藻酸钠微囊的制备与释药机制考察 1
1 器材 2
2 方法与结果 3
3 讨论 5
文2:壳聚糖海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能 6
1 材料与方法 7
3 讨 论 10
参考文摘引言: 11
原创性声明(模板) 12
文章致谢(模板) 12
正文
灯盏花素壳聚糖海藻酸钠微囊的制备与释药机制考察
文1:灯盏花素壳聚糖海藻酸钠微囊的制备与释药机制考察
Studies on the Preparation Technology and Drug Release Mechanism of breviscapine Chitosan-alginate Microcapsules
Abstract:ObjectiveTo investigate the preparation technology and the drug release mechanism of breviscapine chitosan-alginate microcapsules. Methodsbreviscapine chitosan-alginate microcapsules were prepared by coacervation technology. Model-fitting were used to study the release mechanism of breviscapine from the breviscapine chitosan-alginate microcapsules has such advantages as simple technology, uniformity in diamete and drug loading. ConclusionThe preparation procedure is simple. And the release of breviscapine can be described as matrix erosion.
Key words:breviscapine; Preparation technology; Chitosan-alginate microcapsules; Release mechanism
天然高分子多糖类物质壳聚糖和海藻酸钠具有良好的生物相容性和生物可降解性。壳聚糖作为一种阳离子聚电解质,由于壳聚糖分子链上有大量的伯氨基,海藻酸钠的分子链上有大量的羧基,所以壳聚糖和海藻酸钠可以通过正、负电荷吸引形成聚电解质膜,从而提高微囊的稳定性和载药量,并可调节药物释放速度等[1~3]。灯盏花素是由灯盏细辛中提取的黄酮类成分,主要为灯盏花甲素和灯盏花乙素,其中灯盏花乙素含量占95%以上,灯盏花乙素的结构为4,5,6三羟基黄酮7葡糖醛酸苷。灯盏花素可降低脑血管阻力,增加脑血流。灯盏花素临床主要用于 治疗 冠心病、心绞痛、心肌缺血损伤及脑血栓形成等。尽管灯盏花素临床疗效较好,但化学稳定性差、生物利用度低、血浆半衰期很短等缺点[4~6],限制了临床应用。为了提高其稳定性和生物利用度,本文通过复凝聚法制备了灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊。此外药物释放动力学一直是药物制剂研究的重要课题,而利用一定的已知模型对释药过程进行拟合,是释药机制研究的常用方法,故本文利用常用模型拟合探讨其释药机制。
1 器材
灯盏花素对照品( 中国 药品生物制品检定所);灯盏花素原料药(云南雅阁臣药业有限公司);壳聚糖(脱乙酰度90%以上);海藻酸钠(上海化学试剂分装站);无水氯化钙(天津市凯通化学试剂有限公司);其他试剂均为分析纯。
电热恒温水浴锅(北京市长风仪器仪表公司);EMS-2型磁力搅拌器(天津欧诺仪表有限公司);UV-2501PC型紫外检测器(日本岛津诛式会社);101-4型电热鼓风干燥箱(上海锦屏仪器仪表有限公司);注射器(宁波和平注射器厂);RQ218型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);RCZ-8B药物溶出仪、溶出仪自动取样器(天津大学精密仪器厂)
2 方法与结果
微囊的制备工艺称取适量灯盏花素粉末(过100目筛)与一定浓度的海藻酸钠按一定比例混合均匀,用注射器(6号针头)吸取混悬液向一定浓度壳聚糖CaCl2溶液中滴加(30 滴/min),交联反应2 h后,取出微囊,抽滤,并用去离子水冲洗3遍,置于40℃烘箱干燥24 h,即得。
含量测定方法的建立
吸收波长的选择称取灯盏花素对照品适量,用的磷酸盐缓冲液(PBS)溶解并稀释成一定浓度的溶液,在200~400 nm波长进行扫描
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