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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113633655 A
(43)申请公布日 2021.11.12
(21)申请号 202111143666.9
(22)申请日 2021.09.28
(71)申请人 北京大学深圳医院
地址 518000 广东省深圳市福田区莲花路
1120号
申请人 深圳市第二人民医院(深圳市转化
医学研究院)
(72)发明人 陈灵 陈俊辉 阎德文 洪小瑜
王少彬 汪新宇 邓建新
(74)专利代理机构 深圳中细软知识产权代理有
限公司 44528
代理人 王志强
(51)Int.Cl.
A61K 31/7088 (2006.01)
A61P 3/10 (2006.01) 权利要求书1页 说明书5页
序列表2页 附图2页
(54)发明名称
miR-574-3p抑制剂的应用
(57)摘要
本发明公开了一种miR‑574‑3p抑制剂,在制
备糖尿病治疗药物或治疗设备领域的应用。结合
实施例部分的数据,在高糖状态下,qPCR检测提
示HUVEC中miR‑574‑3p的表达显著性地高于对照
组,并且在高糖状态下加入miR‑574‑3p抑制剂
后,HUVEC的FIS1基因表达显著性降低,从而说明
miR‑574‑3p抑制剂可以用于糖尿病治疗。
A
5
5
6
3
3
6
3
1
1
N
C
CN 113633655 A 权 利 要 求 书 1/1页
1.一种miR‑574‑3p抑制剂,其特征在于,在制备糖尿病治疗药物或治疗设备领域的应
用。
2.根据权利要求1所述的miR‑574‑3p抑制剂,其特征在于,所述miR‑574‑3p抑制剂为与
miR‑574‑3p基因互补的miRNA。
3.根据权利要求2所述的miR‑574‑3p抑制剂,其特征在于,所述miR‑574‑3p抑制剂的序
列如SEQ ID NO:1所示。
4.根据权利要求1~3中任意一项所述的miR‑574‑3p抑制剂,其特征在于,所述miR‑
574‑3p抑制剂用于改善内皮细胞的氧化应激状态和功能障碍。
2
2
CN 113633655 A 说 明 书 1/5页
miR‑574‑3p抑制剂的应用
技术领域
[0001] 本发明涉及miRNA领域,尤其是涉及一种miR‑574‑3p抑制剂的应用。
背景技术
[0002] 糖尿病是我国严重的慢性疾病,血管并发症是其致死致残的因素。通常而言,糖尿
病引起的高血糖会促进血管内皮细胞活性氧(ROS)的释放,破坏敏感的细胞成分,导致细胞
过早死亡,并减少一氧化氮(NO)的可用性,从而最终引起血管内皮功能障碍。高糖引起的
ROS有多种来源,其中线粒体呼吸活动产生的ROS对内皮功能障碍是关键因素。因此,抑制线
粒体来源的ROS对于保护血管内皮层正常功能至关重要。
[0003] 线粒体动力学,包括线粒体融合和分裂,是线粒体稳态的重要调控机制,与细胞
ROS密切相关,其失衡已被证实会促进糖尿病血管内皮功能障碍。线粒体融合主要涉及MFN‑
1、MFN‑2和OPA‑1蛋白,而线粒体分裂相关蛋白主要包括DRP1、FIS1和MFF
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