- 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
实验三 对流免疫电泳; ;【实验原理】
带电胶体颗粒可在电场中定向移动,移动速度及
方向与颗粒所带电荷及分子量大小有关。蛋白质
为两性电解质,每种蛋白质都有自己的等电点,
在pH值大于其等电点的溶液中,羧基解离多,蛋
白质带负电,向正极泳动;在pH值小于其等电点
的溶液中,氨基解离多,蛋白质带正电,向负极
泳动。pH值离等电点越远,所带电荷越多,泳动
速度也越快。因此,可通过控制溶液的pH值的方
法,使抗原抗体在通电的琼脂板上泳动,进行抗
原抗体成分的分析,或进行抗原抗体的检测。; 电泳缓冲液pH为8.6,在这种溶液中:
抗原分子羧基解离带负电荷,且分子量小,泳动速度快,能克服琼脂中的电渗阻力,故在电泳时从负极向正极移动。
抗体属球蛋白,所暴露的极性基团较少,在碱性缓冲液电离也少,只带微弱的负电荷,且相对分子质量较大,电泳力较小,泳动速度慢,克服不了电渗阻力,在琼脂电渗力作用下反而由正极向负极移动。
将抗体置正极端,抗原置负极端,则电泳时抗原抗体相向泳动,在两孔之间相遇,在比例最合适处就会形成白色沉淀线。;免疫电泳的特点:
免疫电泳是由琼脂扩散与电泳结合而成的一种检测技术。抗原抗体在凝胶中扩散的同时,加入电场力的作用,使抗体或抗原在凝胶中的扩散移动速度加快,缩短了试验时间;同时限制了扩散移动的方向,使集中朝电泳的方向扩散移动,增加了试验的敏感性,所以该方法比一般的凝胶扩散试验更快速和灵敏。;【实验材料】
1、电泳缓冲液0.05M∕LpH8.6巴比妥缓冲液。
2、抗体 羊抗人的IgG血清。
3、抗原 人的IgG。
4、1%琼脂 用pH8.6巴比妥缓冲液配置, 冰箱保存备用。
5、仪器 电泳仪、电泳槽
6、器械 载玻片、打孔器、10ml吸管、
移液器、移液头。 ;;;【实验方法】
1、1.0%琼脂板制备
① 取pH8.6巴比妥缓冲液100ml置于搪瓷缸
中,加入1g琼脂粉,加热至完全溶解,冰箱保
存备用。
② 加热熔化1.0%琼脂,待冷却至50~60℃时,
用10mL吸管吸取6mL加于载玻片上。
2、打孔 在凝固后的琼脂板上,用打孔器打两排
孔,孔间距为4mm。 ;3、加样 将抗原加入琼脂板上有标记孔侧的
小孔中,抗体加入另一侧小孔中,
以加满为度,不可溢出孔外。
4、电泳 将加好样品的琼脂板置电泳槽上,
抗原侧置负极端,抗体孔侧置正极
端。搭好桥后,接通电源,控制电
压6~10 V/cm板长,电泳约30~60
min。
5、关闭电源,取出琼脂板,观察结果。 ;【实验结果】
将玻片对着光源,观察抗原孔与抗体孔之间是否也有沉淀线出现,如有沉淀线,则表示阳性,否则为阴性。
;;【注意事项】
电泳时电流不宜过大,以免蛋白变性。
抗原和抗体的电极方向不能搞错。
抗原和抗体的浓度要适当,抗原太浓或太稀都不易出现沉淀线。
电泳所需时间与孔间距离有关,距离越大,电泳时间越长。
琼脂的质量要好(选用进口或者进口分装),否则不易出现结果,也可选用琼脂糖。
琼脂的浓度不宜太高(1%~2%),应以容易挑出孔内琼脂为宜。;【思考题】
1、对流免疫电泳有何特点?
2、对流免疫电泳中,抗原为何放阴极
端,抗体为何放阳极端?
您可能关注的文档
最近下载
- 2024年河北省继续医学教育公共必修课参考答案.docx VIP
- 探究中国传统文化在英语教学中的渗透策略-来源:校园英语(第2018013期)-河北阅读传媒有限责任公司.pdf VIP
- 《树真好》幼儿园大班语言PPT课件.pptx VIP
- 初中英语教学渗透中国传统文化的路径探究-来源:校园英语(第2021044期)-河北阅读传媒有限责任公司.pdf VIP
- 实验室安全风险分级管控制度(经典完整版).pdf VIP
- 太极扇课程纲要.docx
- 动物干细胞培养技术.ppt VIP
- 历年高考化学锂(离子)电池试题汇编.pdf
- 2024年免疫组化染色仪行业研究报告及未来五至十年预测分析报告.docx
- 《我爱家乡山和水》教案 道德与法治教案3.pdf VIP
文档评论(0)