污水处理厂日常水质监测体系.doc

污水处理厂日常水质监测体系 为保证污水处理厂正常运行，在污水处理厂内设立水质分析化验室，按规定配齐经过专业培训，并有上岗资格的化验员，负责对污水处理厂日常的进水水质、出水水质、污泥及各处理构筑物的进出水水质进行日常分析监测。 一、水质监测的目的 1.保证输配系统的安全运行，不堵塞，无严重腐蚀性物质进入，对重点污染源进入实施监控。 2.确保进水水质控制在允许范围内，保证污水处理厂稳定运行。 3.监控污水处理厂的出水水质，考核污水处理厂工艺运行成果，严格控制未达标水质的排放。 4.监控污水处理厂污泥的安全性，监控污泥中的重金属含量在标准控制之内，以保证不造成二次污染。 二、水样的采集和保存 1.水样的采集 水样的采集满足国家标准《水质采样方案设计技术规定GB12997-91》和国家标准《水质采样技术指导GB12998-91》以及《地表水和污水监测技术规范HJ/T91-2002》的要求。 (1)进水水样和出水水样均应每日24小时使用自动采样设备采集水样，采样调和采样间隔不得大于2小时，所用的自动采样器必须符合国家环保总局颁布的污水采样器的要求。每日9点提取采样设备采集的混合水样。每次提取的水样分装A、B两瓶，A瓶用于污水处理厂自行检测，B瓶留作备用水样。每瓶备用水样应不少于2000ml，瓶上须明确标明采样日期和采样点，进水和出水备用水样须分开在4℃保存，保存时限为48小时。 (2)用于检测水质的进水水样和出水水样应按本协议规定的采样点采取。 (3)为确保污水处理厂正常运行，污水处理厂水质化验班组除提取在规定的进出水口自动采样设备采集的混合水样外，每天在各处理构筑物的进出口采取瞬时水样。 (4)采取水样时，采样容器必须用水样冲洗三次后再行取样。但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗，并单独在水面至水的表面下300mm采集柱状水样，全部用于测定。采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 (5)用于测定SS、BOD5、硫化物、油类、DO、粪大肠菌群等项目要单独定容采样。 (6)在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时，应按照采样器的使用方法采样。凡需现场监测的项目，应进行现场监测。 (7)采样位置：人工采样时，实际的采样位置应在采样断面的中心。当水深大于1米时，应在表层下1/4深度处取样，水深小于或等于1米时，在水深的1/2处采样。 (8)测DO、生化需氧量、和有机污染物等项目时的水样，必须注满容器，不留空间，并用水封口。 (9)采样时应认真填写“污水采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。表中一般包括污染源名称、监测目的、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、采样人姓名及现场描述与现场测定项目等内容。现场测定项目有水温（用经检定的温度计直接插入采样点测量）、PH值（用测量精度为0.1的PH计测定，测定前应清洗和校正仪器）等，现场描述项目有水样感官指标的描述如颜色、水的气味、水面有无油膜等。 (10)采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补充采样或重新采样。 2.水样的保存 水样保存满足国家标准《水质采样样品的保存和管理技术规定GB12999-91》的要求。水样的保存方法主要有： (1)冷藏或冷冻：在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。 (2)加入化学保存剂： ①控制溶液PH值:测定金属离子的水样常用硝酸酸化至PH1～2，既可防止重金属离子水解沉淀，又可防止金属在器壁表面上的吸附，同时在PH1～2的酸性介质中还能抑制生物的活动。用此法保存，大多数金属可稳定数月。测定氰化物的水样中需加入氢氧化钠，调至PH值为12。测定六价铬的水样应加氢氧化钠调节PH值为8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位最高，易被还原。测定总铬的水样，保存时应加硝酸或硫酸至PH1～2。 ②加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。如测氨氮、硝酸盐氮和COD水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。在测酚水样中加入磷酸调节PH值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。 ③加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。 ④加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。 样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。 对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器及洗涤方法见表2。 表2 水样的保存、采样体积及容器洗涤方法 表2 水样的保存、采样体积及容器洗涤方法 检测指标 采样容器 保存剂用量 保存期 采样量(ml) 容器 洗涤 PH值*