高三生物复习人类遗传病限时练.总结.doc

高三生物复习人类遗传病限时练.总结 高三生物复习人类遗传病限时练.总结 高三生物复习人类遗传病限时练.总结 课后限时练 (二十二 ) 人类遗传病 一、选择题 (本大题共 14 小题，每题 4 分，共 56 分 ) 1． (2014 ·春调研长 )以下遗传咨询的基本程序，正确的选项是 ( ) ①医生对咨询对象和相关的家庭成员进行身体检查并详细认识家庭病史 ②解析、判断遗传 病的传达方式 ③计算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议 A．①③②④ B．②①③④ C．②③④① D．①②③④ 解析 本题主要观察遗传咨询的基本程序， 意在观察考生的识记能力。 遗传咨询的基本程序： 第一医生对咨询对象和相关的家庭成员进行身体检查并详细认识家庭病史，尔后解析、判断遗传 病的传达方式，接着计算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和建议。 答案 D 2．范科尼贫血是一种罕有的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的 13 个基因， 当这些基因发生突变时就会惹起该病。以下关于该遗传病的表达正确的选项是 ( ) A．解析异常基因的碱基种类能够确定变异的种类 B．检查该病的发病率应在自然人群中随机取样检查计算 C．该遗传病必然会传给子代个体 D．基因突变可能造成某个基因的缺失，惹起该遗传病 解析 正常基因和异常基因的碱基种类是相同的，只有解析并比较异常基因和正常基因的碱 基序列，才能确定突变的种类， A 项错误；检查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样检查计 算， B 项正确；该遗传病不用然会传给子代个体， C 项错误；基因突变不会造成某个基因的缺失， D 项错误。 答案 B 3．(2014 ·坊模拟潍 )一个性染色体组成为 XXY 的男孩，以下情况中，其染色体畸变必然与他 的父亲相关的是 ( ) A．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B．男孩色盲，其父正常，其母正常 C．男孩正常，其父色盲，其母正常 D．男孩正常，其父正常，其母色盲 解析 本题观察伴性遗传的相关解析，意在观察考生解析问题、解决问题的能力。设控制色 盲的基由于 B、b，若男孩表现正常，说明其必然含有 X B，若其染色体畸变必然与他的父亲相关， 则父亲正常 (X BY) 、母亲色盲 (X bX b)， D 项正确。 答案 D 4． (2014 皖·北十二校联考 )人类 21 三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中，第 21 号 染色体没有分别。已知 21 四体的胚胎不能够成活。一对夫妻均为 21 三体综合征患者，从理论上说 1 他们生出患病女孩的概率及实质可能性低于理论值的原因分别是 ( ) A． 2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B． 1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 C． 2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 D． 1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 解析 本题观察减数分裂及染色体变异，意在观察考生的计算能力和获守信息的能力。 21 三 体综合征患者的生殖细胞经减数分裂产生配子及子女的患病情况见下表： 可见，出生的子女中患病女孩占 2/3× 1/2＝ 1/3， B 项正确。 答案 B 5． (2014 ·阳四校测试沈 )人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制 的。甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的 弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 ( ) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 解析 甲家庭若是生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿，因此适于生男孩。乙家庭中 妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者，若是生育男孩，有患病的可能 性，因此最好生育女孩，女孩不会患病。 答案 C 6．以下关于检查人群中白化病发病率的表达，正确的选项是 ( ) A．检查前收集相关的遗传学知识 B．对患者家系成员进行随机检查 C．先检查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D．白化病发病率＝ (患者人数＋携带者人数 )/被检查的总人数× 100% 解析 检查前要收集相关资料，包括遗传学知识；检查人类遗传病的发病率应在人群中随机 取样，检查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行； 发病率是患病人数占所有被检查人数的比率。 答案 A 7． (2014 合·肥质量检测 )2005 年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。 相传约在 600 年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。若是经过比较 DNA 的碱基 序列，确认该村的村民与我国汉族人可否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的 2 以下哪一种结构中提取 DNA( ) A．常染色体 B． X 染色体 C． Y 染色体 D．线