附件4：生物制品通用名称申请报送资料要求.doc

附件4 生物制品通用名称申请报送资料要求 申请药品通用名称核准的申请人应提供本文所需申报资料全部内容的纸质版资料，同时提供电子稿件(以光盘形式或其他形式)。资料撰写要求与格式详见药品注册申报资料基本要求。 一、申请函（详见附:申请函） 提交国家药典委员会药品通用名称的申请。 二、目录 按照不同内容分别提交申报资料目录。 三、产品信息相关资料 （一）说明函 主要对于申请药品关键信息的概括与说明。可参见M4模块一1.0。 （二）申请表 主要包括产品名称、剂型、规格及申请事项等产品基本信息。可参见M4模块一1.2。 （三）说明书和包装标签 1.上市药品说明书。可参见M4模块一1.3.1.2。 2.上市药品包装标签。可参见M4模块一1.3.2.2。 （四）药品上市证明相关资料（如适用） 1.生物类似药或非原研新药应提供原研药（或对照药）的产品说明书（如为境外上市产品，应同时提供英文版和中文译文版）。 2.境外已上市药品的命名应提供国外批准的药品证书（Certificate of a pharmaceutical product，CPP）文件复印件和产品说明书（应同时提供英文版和中文译文版）。 四、质量综述 （一）原料药/原液的名称（中英文）、结构、基本性质 （二）制剂描述与组成 （三）特性鉴定 1.采用INN命名原则的生物制品，需要提供确证其化学结构的相关资料（详见附:特性鉴定的相关资料）。 2.已有INN的应提供INN通用名称证明文件（INN证明文件官网截图或者官方邮件均可）或符合INN结构描述的相关研究结果/资料。 上述三部分资料可参见M4模块二2.3.S、2.3.P和模块三3.2.S.3。 五、非临床综述 可参见M4模块二2.4。 六、临床综述 可参见M4模块二2.5。 七、其他 企业根据上述资料要求提供相关资料，如不适用某项资料要求，应在该部分资料中予以说明，并根据自身产品特性提供相关资料。 附：申请函 关于申报XX产品通用名称的申请 （可根据产品的具体情形做适当调整） 国家药典委员会： 我单位申请______的通用名称核准，该产品属于注册分类______类。 根据活性成分结构特点以及制剂的剂型特点，我单位对产品通用名称分别提出如下建议： 原料药/原液：建议中文通用名称为（五个以内）……，相应英文名称为……。理由陈述：……。 制剂：建议中文通用名称为（五个以内）……，相应英文名称为……。理由陈述：……。 我单位保证所提交的资料内容真实、有效，并对申报资料实质内容的真实性负责。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。 特此声明！ 联系人： 联系电话： 地址： 申请人或代理机构单位名称（盖章） 年 月 日 附：特性鉴定的相关资料 以下资料要求系基于INN相关申报资料要求的内容，按具体类别要求，申请人提交资料时应关注INN官网的实时更新。 一、细胞治疗产品 （一）名称/代码。 （二）特性/描述。对于干细胞和基质细胞应提供特定的相关信息以证明其具有相应的功能。 （三）细胞来源。 （四）列举并描述所有操作（包括细胞培养条件）。 （五）如有基因修饰操作：提供载体及插入基因详细描述。 二、核酸类制品（如寡核苷酸，基因治疗产品） （一）该物质的核苷酸全序列。 （二）需要对核苷酸序列中相关序列进行注释（如编码区或控制区）。 （三）显示基因插入/删除和相关功能区域的核苷酸示意图（短的寡核苷酸不需要）。 三、聚乙二醇化物质 （一）聚乙二醇化细节：末端集团以及标注重复单位平均数的聚合链。 （二）连接物细节（所用试剂除外）：连接物与活性基团结合的位点；理想情况下，如果有多个位点参与，应说明修饰的比例。 四、所有蛋白质（包括单抗） （一）完整的氨基酸序列。 （二）完整的前导核苷酸序列。 （三）如可能，阐明并解释氨基酸序列不同于天然结构的理由。 （四）所有二硫键的位置（申报资料应注明该结构是检测的还是预测的）。 （五）所有翻译后修饰（申报资料应注明该结构是检测的还是预测的）。 （六）表达系统（用于表达的细胞型别，特定细胞株以及克隆名称）。 （七）如可能，提供蛋白质数据库格式的三维结构和蛋白质数据库的对应编码。 （八）如有糖基化修饰，糖基化形式（包括糖基化位点、糖型等），并说明是检测的还是预测的；工程细胞表达的蛋白/多肽，提供工程化对糖基化修饰影响的细节信息。 （九）如有结合，需提供结合的平均分子数，如已知，需提供连接位点。 五、重组单抗 （一）免疫球蛋白类别、亚类及轻链型别。 （二）抗体形式（如完整抗体、Fab、scFv等），对于非标准形式，包括双特异性抗体，尽可能具体（如，scFv融合到VH区域的起始部位，通过静电突变的