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实验八 混合碱液中氢氧化钠和碳酸钠的含量的测定
1. 碱液中的 NaOH与 Na2CO3含量是怎样测定的 ?
答: 测混合碱试液, 可选用酚酞和甲基橙两种指示剂。 以 HCl 标准溶
液连续滴定。滴定的方法原理可图解如下:
2. 如欲测定碱液的总碱度, 应采用何种指示剂 ?试拟出测定步骤与以
Na2Og/L 表示的总碱度的计算公式。
答: 〔1〕使用甲基橙作为指示剂。
〔2〕测定步骤:取 50 毫升碱液,加
cmol/L 的盐酸标准溶液滴定至终点。
3-5 滴甲基橙指示剂,用浓度为
记下消耗的盐酸的体积 v( 单位:
mL)。
计算公式: x=0.62c*v(g/L)
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3. 试液的总碱度,是否宜于以百分含量表示 ?
答: 总碱度不宜于用质量分数表示。 用质量浓度表示比拟适宜。 因为 总碱度是指水中能与强酸发生中和作用的所有物质的总量。 也就是一 定体积的试液中含有与强酸发生中和作用的所有物质的总质量。
4. 用于标定的锥形瓶,其内壁是否要预先枯燥?为什么?
答: 不需要进展枯燥, 因为在标定过程中我们需要用水来溶解基准试
剂。
实验九 水的硬度的测定〔络合滴定法〕
1. 如果对硬度测定中的数据要求保存两位有效数字,应如何量取 100mL的水样? ——移液管
2. 用 EDTA法怎样测出水的总硬?用什么指示剂?产生什么反 响?终点变色如何?试液的 PH值应控制在什么 X围?如何控制?
答: ①总硬以铬黑 T 为指示剂, 控制溶液的酸度为 PH≈10,以 EDTA 标准溶液滴定之。由 EDTA的浓度和用量,算出水的总硬。②铬黑 T
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③络合反响④终点由红色变为蓝色 ⑤PH≈10 ⑥使用 NH3-NH4Cl
缓冲溶液控制
3. 络合滴定中为什么参加缓冲溶液?
答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低 pH值, 否如此就不能被准确滴。 而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜 色, 导致终点误差变大, 甚至不能准确滴定。 因此酸度对络合滴定的 影响是多方面的,需要参加缓冲溶液予以控制。
4. 用 EDTA法测定水的硬度时, 有哪些离子存在干扰?如何消除?
答: Fe、.Al、Cu、
答: Fe、.Al、Cu、Mn 等,可以用三乙醇胺作为掩蔽剂。
2+、Mg2+总量时要控制 pH≈10,而滴定 Ca2+分量时要控制 pH为 12~ 13?假如 pH13时测 Ca2+对结果有何影响?
答:因为滴定 2+
答:因为滴定 2+ Mg2+总量时要用铬黑 T 作指示剂,铬黑 T 在
pH 为 8~ 11 之间为蓝色,与金属离子形成的配合物为紫红色,终点 时溶液为蓝色。所以溶液的 pH值要控制为 10。测定 Ca2+时,要将溶 液的 pH 控制至 12~ 13,主要是让 Mg2+完全生成 Mg(OH2)沉淀。以保 证准确测定 Ca2+的含量。在 pH为 12~ 13 间钙指示剂与 Ca2+形成酒红 色配合物,指示剂本身呈纯蓝色,当滴至终点时溶液为纯蓝色。但
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pH13时,指示剂本身为酒红色,而无法确定终点。
6. 如果只有铬黑 T 指示剂,能否测定 Ca2+的含量?如何测定?
答: 如果只有铬黑 T 指示剂, 首先用 NaOH调 pH12, 使 Mg2+生成 沉淀与 Ca2+别离,别离 Mg2+后的溶液用 HCl 调 pH=10,在参加氨性缓 冲溶液。以铬黑 T 为指示剂,用 Mg— EDTA标准溶液滴定 Ca2+的含量。
实验十 氯化物中氯含量的测定
1.AgNO3溶液应装在酸式滴定管还是碱式滴定管中?为什么?
答:硝酸银水溶液呈酸性,应该装在酸性滴定管。
2. 滴定中对 K2 CrO4 指示剂的量是否要控制?为什么?
答: 要控制。 指示剂 K2CrO4 的用量对于滴定终点会有较大影响。 CrO42-
浓度过高或过低, 沉淀的析出就会提前或推迟, 将产生一点的终点误
差。
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3. 滴定中酸度宜控制在什么 X 围?为什么?怎样调节?有 NH4+存在 时,在酸度控制上为什么要有所不同?
~10.5 〕溶液中进展。
(2)酸度过高会因 CrO42
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