实验-植物根系活力的测定.docx

010 0 10 0 2 8 0.002 实验植物根系活力的测定 植物根系是活跃的吸收器官和合成器官，根的生长情况和活力水平直接影响地上部的生 长 和营养状况及产量水平。本实验学习测定根系吸收面积和活力的方法。 一、根系总吸收面积和活跃吸收面积的测定 【原理】 根据植物矿质吸收的理论，植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根系 面均匀地覆盖了 一层被吸附物质的单分子层，因此可以根据根系对某种物质的吸附量来测 表 定根 的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质，它的被吸附量可以根据供试液浓度的变化用 比色法 准确地测出。 已知 lmg 甲烯蓝成单分子层时所占面积为 1. Im 2 , 据此即可求出根系的 总吸收面积。 当根系在甲烯蓝溶液中已达到吸附饱和而仍留在溶液中时，根系的活跃部分能 质吸收到细胞中去，因而继续吸附甲烯蓝。从后一吸附量求出活跃吸收面积 标。 把原来吸附的物 , 可作为根系活力指 【仪器与用具】 分光光度计 1 台； 100ml 烧杯 3 只； 50 或 100ml 量简 1 个(依根系大小而定 ) ；吸量管 lml 1 支， 10ml 1 支；试管 (15X 150mm) 10 支；容量瓶 1000ml 1 个， 100ml 1 个；吸水纸 适量；试管 架 1 个。 【试剂】 0. 0002mol/L 甲烯蓝溶液： 精确称取 74. 8mg 甲烯蓝 (C 18 H18 N3SC1 - 3H 20), 加水溶解 , 定容至 1000ml 。 此溶液每 ml 含甲烯蓝 0.0748mg 。 0. 010mg/m 1 的甲烯蓝溶液 : 用刻度吸管吸取 0. 0002mol/L 甲烯蓝 13. 37ml 定容至 100ml, 摇 匀即成。 【方法】 1. 植物材料的准备本实验最好采用水培或砂培植物，以获得完整而无损伤的根系。玉米根 发达，是较好的材料。如无水培、砂培试材，也可用盆栽植物，用水将盆土仔细冲净后使 间栽培的材料因不可能无损地挖出全部根系，最好避免在正式试验中使用。 2. 甲烯蓝溶液标准曲线的制作取试管 7 支编号，按表 14-1 次序加入各溶液，即成甲 系列标准液。 系 用。田 烯蓝 试管号 0.01mg/ml 甲烯蓝溶液 (ml) 蒸憎水 (ml) 甲烯蓝浓度 mg/ml 表 14-1 各试剂加入顺序 3 1 2 1 9 0. 001 4 4 6 0. 001 5 6 4 0. 006 6 8 2 0. 008 7 10 0 0.01 以第 1 管(水) 为参比在分光光度计下比色，取波长 660nm, 读出光密度，以甲烯蓝浓 度为 横坐标，光密度为纵坐标绘成标准曲线。 3. 取待测植物根系用滤纸将水吸干再用排水法在量杯或量筒中测定其根系体积。把 烧 烧 0. 0002mol/L 甲烯蓝溶液分别倒在三个编号的小烧杯里，每杯中溶液量约 10 倍于根的体积 , 准 确记下每杯的溶液用量。 4. 取根系，用吸水纸小心吸干数次，慎勿伤根，然后顺次浸入盛有甲烯蓝溶液的烧杯 中，每杯中浸 1.5min 。注意每次取出时都要使甲烯蓝溶液能从根上流回到原烧杯中。 表 14-2 測定根系吸收面枳记载表日期 : 的剜后 (mg (mg 柳 浸根 N^mg \/ 烧 仪 12 3 烧 杯 烧 杯 烧 杯 杯 12 13烧 杯 + 12 13 烧 杯 根吸收 面积赤’ 总的 活跃的 面 比 表 总 的 活 跃的 5. 从三个烧杯中各取 lml 溶液加入试管，均稀释 10 倍，测得其光密度，查标准曲线 , 求出 每杯浸入根系后溶液中剩下的甲烯蓝亳克数。 6. 把结果记入表 14-2, 并以下式求出根的吸收面积： 总吸收面积（龙） =l （C-C ^） XVt] + [ （C2-C2 ^） XV2]X\. 1 活跃吸收面积（ / ） = [ （G_G VXVjXX.1 活跃吸收面积傀）二活跃吸收面积 / 总吸收面积 X1OO 比表面 =根的总吸收面积 / 根的体积 式中 C— 溶液原来的浓度 mg/ml ； C —浸提后的浓度 mg/ml ； 1,2,3 —烧杯编号。 二、氯化三苯基四氮哩 （TTC） 法测定根系活力 【原理】 氯