2021肺癌领域研究进展（完整版）.pdfVIP

2021 肺癌领域研究逃展（完整版｝ NSCLC 国手术期治疗法展 1 、 新辅助免j!f｝台疗 CheckMate-816 是－顶随机、 开放标签、 多中心 III 期临床研究 ， 旨在i 平 馅纳能利尤单就联合化疗对比单用化疗新辅助治疗可切除 IB-IIIA 期 NSCLC 患者的疗效和安全性． 主要终点是病理学完全缓解（ pCR ）相无事 件笠存期（ EFS ). … … 一 … …… 两」 ；二 ｜ 叩 主E}-困工 r 失 禀…a tttMtt 繁· ·回归”·· ‘ �wn, 摞禀凰 缸’民 �－呼L” 研究设计 在 ITT 入辞中 ， 纳盐和j尤单抗联合化疗组的 pCR E在为 24% ， 徊比化疗组 2.2%的 10 倍（ = pCR 率提高了约 OR 13.94 , 99%CI 3.49-55.75 , P0.0001 1 并且 ， 纳武利尤单抗联合化疗组的主要病理学缓解（ MPR) 率为 36.9% 店主化疗组 8.9% 汹 4 倍织 OR=5.70 ,95%CI 3.16-10.26), CheckMate-816 研究这到主要终点 pCR ， 多项终点均育优势 ， 但能否转 化为 EFS %�皇室存期 （OS ）获益？新辅助纳就利尤单优免引E治疗联合化 疗可耐 受 ， 但停药后的不良事件发生可能依然需要随访数据的验证． 此外 ， 基于该研究 ， 新辅助免疫治疗程未来的探索方向仍奋很多 ， 如新辅助免疫 治疗方案的优化 ， 疗效评估 ， 以及中国人群数据驱动基因突变惑、翻？效的 墨宝据分析等． NADI 研究是一项开放标签、 多中心、 单臂、 H 期II苗床研究 ， 旨在评估 纳武利尤单抗联合标准化疗用于可切除 llJA 期 NSCLC 患者新辅助治疗的 可行性 、 安全性 、 抗肿瘤活性和笠存结局． 鑫费唰愧’，.， － . 次…�... I号1 �用① ·晶晶。吼’＠包 � ”’）I 05 ｜ ｜ m －－－ � … � � 研究设计 怠向治疗人群（ ITT ）中 ， 纳武利允单抗联合化疗新辅助治疗 36 个月相 42 个月的 PFS 率徊闰 ， 均为 69.6%