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酒 精 与 药 物
的 相 互 作 用; 酒是日常生活中人们常用的嗜好性饮料,酒精是其主要有效成分,而酒精可与许多药物产生相互作用,使药效降低或不良反应增多,甚至出现严重的毒性反应。所以饮酒前后服用有关药物可能会增高不良反应的发生率,需要引起我们的重视。;1.1 影响药物的吸收
酒精干扰维生素A、B、D族、叶酸、硫胺素及钙、镁、锌、钠、磷等微量元素的吸收和储存。嗜酒者常有上述物质的缺乏,临床上出现夜盲症、皮炎、食欲不振、味觉异常、心律失常、肢体麻木、智力及记忆减退等症状。研究发现,长期嗜酒者的钙吸收率、血钙浓度和骨钙含量均降低,易发生骨软化或骨质疏松等病症。;酒精还会促进缓释片中的缓释剂溶解,其中药物迅速释放而使药效增加,同时不良反应也增多。此外,长期嗜酒者胃粘膜往往发生病变,影响食物及药物的吸收。;1.2 诱导肝药酶影响其它药物代谢
肝药酶是肝脏微粒体细胞色素P450酶系统的简称,主要作用是促进药物在肝脏的代谢。酒精是一种肝药酶诱导剂,可使肝药酶的活性增强,促进药物代谢加快,药效降低。如癫痫患者服用苯妥英钠期间饮酒,不能有效控制癫痫的发作,就是酒精通过肝药酶诱导作用加速苯妥英钠代谢的结果。酒精通过肝药酶诱导作用还可加速甲磺丁脲的代谢,但酒精与胰岛素、口服降糖药在作用上是协同的,这是由于酒精与降糖药都具有抑制糖异生作用,两者协同,会引起严重的低血糖反应和神经系统病变。;1.3 药物抑制酒精代谢
酒精进入体内大部分在胞浆代谢,首先由肝脏乙醇脱氢酶催化变成乙醛,乙醛再由乙醛脱氢酶作用转化为乙酸,乙酸能自动分解为二氧化碳和水排出体外。其中乙醛脱氢酶是限速酶,它的活性易受多种药物抑制从而使乙醛在体内蓄积,出现呼吸困难、恶心、呕吐、面色潮红、头痛、出汗、呼吸困难、低血压及心动过速等症状,称之为双硫醒样反应。头孢菌素类抗生素中的头孢孟多、头孢哌酮及拉氧头孢、灰黄霉素、甲硝唑、呋喃坦啶、呋喃唑酮、酮康唑、异烟肼、磺胺类药物、氯丙嗪、异丙嗪及食用蕈等均能抑制乙醛脱氢酶,使饮酒者出现双硫仑样反应。;;研究发现???钙通道阻滞药、单胺氧化酶抑制剂、甲氧氯普胺、氢氯噻嗪、利血平、对乙酰氨基酚等也能通过阻止酒精氧化而加重酒精的中枢抑制作用。此外,服用西咪替丁治疗溃疡病的患者饮酒,不但难使溃疡愈合,反因药物抑制酒精代谢,易发生中毒反应。;酒精与某些药物在药效学方面的相互作用多表现为协同作用,使药物的不良反应增加甚至出现较严重的毒性反应。;2.1 与中枢抑制药的相互作用
酒精与中枢抑制药如苯巴比妥、利眠宁、安眠酮、水合氯醛、地西泮、氯丙嗪、氟奋乃静、多虑平、扑尔敏、三环类抗抑郁药等具有明显的协同作用,加重对中枢神经系统的抑制作用,使致死剂量降低。研究表明,当血中酒精浓度达1g/L服苯巴比妥或司可巴比妥达5mg/L时,便对呼吸中枢产生抑制。有酒后用苯巴比妥、阿米替林致死的报道。因此,饮酒后服用中枢抑制药,或服用中枢抑制药后饮酒均属禁忌。;2.2 与解热镇痛药的相互作用
解热镇痛药在体内通过抑制前列腺素合成发挥药理作用,临床上最常见的不良反应是引起胃肠粘膜损害所致的消化道反应。酒精对胃粘膜屏障有损害作用,故能加重胃肠道反应,如胃炎、胃溃疡或原溃疡加重,甚至出血、穿孔。此外阿司匹林、非那西丁对泌尿系统及血液系统均有毒性,如与酒精长期合用,易发生肾小球及肾乳头坏死、间质性肾炎、高铁血红蛋白血症、溶血性贫血等,甚至诱发肾盂癌、膀胱癌。所以服用解热镇痛药的病人应戒酒。;2.3 与扩血管药、降压药的相互作用
酒精具有扩张血管、抑制交感神经及血管运动中枢,减弱心肌收缩力的作用。服用硝酸酯类的冠心病患者、服用降压药或利尿药的患者,如饮酒可致血管过度扩张,出现体位性低血压、头晕、虚弱等,重者发生心血管性虚脱。;阿托品、山莨菪碱、保泰松等药与酒精相互作用,会使病人的注意力、判断力和精密操作的能力降低。酒精可使氨甲蝶呤、异烟肼等在肝内蓄积,加重肝脏毒性。酒精可抑制或杀死乳酸菌,使乳酶生疗效降低。酒精可降低血钾浓度,使机体对洋地黄类敏感而毒性增大。酒精还能将某些药物在体内的代谢产物转变为致癌物,如同时嗜烟酒者更易发生癌症及生殖细胞发育障碍。;临床上常用含有乙醇的药物;谢
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