经皮冠脉内血栓清除技术.ppt

关于经皮冠脉内血栓清除技术 第1页，共28页，编辑于2022年，星期二 1977年9月， Gruentzig进行了世 界上第1例经皮冠状动脉腔内成形术， 开创了介入心脏病学的新纪元。 1983年Hartzler等首次报道对急性 心肌梗死病人实施直接PTCA获得良 好结果。 目前急诊PCI已得到普遍公认和广泛应用，从根本上改变了急性心肌梗死的治疗理念和结果，改善了众多急性心肌梗死患者的临床进程。 第2页，共28页，编辑于2022年，星期二 然而，随着急诊PCI在AMI中的逐步应用，越来越多的临床观察显示冠脉内血栓性病变是介入治疗中最危险和最难以处理的难题，同时也是影响冠脉介入治疗效果的重要因素。 因此，如何处理冠脉内血栓性病变，减少无复流现象是一个棘手的问题！ 第3页，共28页，编辑于2022年，星期二 有实验表明*，在冠脉造影时呈现“慢血流”或“无复流”，与术后心功能恢复及预后成正相关。 PCI术中微血栓或小斑块的脱落至远端栓塞是导致此现象的至关重要的原因。 *Eeckhout E．Kern MJ．The coronary no—reflow phenomenon：a review ofinechanisms and therapies．Eur Heart J，2001，22(9)：729—739 第4页，共28页，编辑于2022年，星期二 因此，有学者设想，若在支架置入前清除血栓，可能会进一步提高支架置入术治疗AMI的疗效。 远端血管保护装置 血栓抽吸装置 第5页，共28页，编辑于2022年，星期二 远端血管保护装置 远端血管保护装置分类: (1)球囊堵塞抽吸系统，以美敦力公司生产的Guardwire（Percusurge）为代表。 (2)导管连接的滤网， 以Cordis公司生产的Angioguard，及波士顿公司生产的Filterwire为代表。 第6页，共28页，编辑于2022年，星期二 球囊堵塞抽吸系统 Guardwire系统 由AVE Medtronic公司生产，该系统由一头端带有球囊的空心导丝、Ez充盈器、MicrosealTM接合器和抽吸导管组成。 第7页，共28页，编辑于2022年，星期二 Guardwire系统操作步骤 (1)首先将一头端带有球囊的空心导丝送至靶病变的远端，连接MicrosealTM接合器，根据远端血管的管径充盈球囊； (2)注射少量造影剂确定血管被完全堵塞，该球囊的理想位置应距病变2cm处； (3)再用PTCA球囊或支架进行介入治疗； (4)送入抽吸导管进行抽吸。 第8页，共28页，编辑于2022年，星期二 滤网系统 1．Filter Wire系统 由波士顿公司生产，该系统由0．014英寸导引钢丝、卵圆性的套圈和滤网（80μm）以及输送导管组成，导引钢丝在输送导管内可以随意转动。将该系统通过病变至远端，后撤输送导管滤网张开。球囊扩张和置入支架完成后，通过输送导管回收滤网。 2. Angiogard XP 由Cordis公司生产，一根300cm长的0.014英寸导引钢丝、带孔的网篮（100um）以及输送导管组成。网篮的直径为4mm、5mm、6mm、7mm、8mm，需要8F导引导管。操作同上。 第9页，共28页，编辑于2022年，星期二 第10页，共28页，编辑于2022年，星期二 两类远端保护装置基本特点的比较 球囊阻塞保护装置 滤网保护装置 血管内的血流需要暂阻断 滤网张开时保持血流灌注 介入干预过程中栓子和斑块碎片仍然在血管内 当滤网受紧可以将栓子和斑块碎片抽出 需要一个吸引导管将栓子碎片吸出 在回抽过程中，小的碎片仍然可能穿过滤网或经滤网周围的碎片 第11页，共28页，编辑于2022年，星期二 远端血管保护装置局限性 (1)无法保护近端分支血管和治疗已发生的远端血栓 (2)远端血管保护装置阻塞前向血流，部分患者可能不能耐受球囊临时阻塞所造成的远端缺血； (3)球囊充盈时难以进行造影，不利于评价球囊扩张和支架置入后的效果 第12页，共28页，编辑于2022年，星期二 血栓抽吸装置 血栓抽吸装置是用于 冠状动脉介入治疗过程中 直接将冠状动脉内的血栓 成份通过特殊的导管抽出 体外的方法。 第13页，共28页，编辑于2022年，星期二 血栓抽吸装置及器械的种类 ① 单纯负压血栓抽吸导管：使血栓通过抽吸导管抽吸到血管外的血栓抽吸导管;(Zeek血栓抽吸管,Diver CE等) ②血栓切除导管系统：利用导管前端的螺旋切刀将血栓旋割并通过抽吸将血凝块抽出体外的;(X-Sizer 血栓切除导管系统,等) ③流体溶血栓吸引系统：利用加压生理盐水喷射将血栓破碎并通过抽吸将血