无菌室、阳性对照室、微生物限度室区别.pdf

无菌室、阳性对照室、微生物限度室区别 无菌检查、 微生物限度检查的所有操作均需在严格控制微生物污染的环境下进行， 操作 环境的无菌保证程度将直接影响无菌检查结果， 为了保证无菌检查用洁净室 （区）环境的稳 定性， 确保检查结果的可靠性， 对洁净室 （区）的环境质量采取合理的控制措施和评价方法 是必要的。 无菌检查、 微生物限度检查应在环境洁净度 10000 级和局部洁净度 100 级的单向 流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。 单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和 沉降菌的测试方法》 的现行国家标准进行洁净度验证。 隔离系统按相关的要求进行验证， 其 内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。 无菌室应采光良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。面积一般不超过 10 平方米，不小 于 5 平方米；高度不超过 2.4m 。由 1~2 个缓冲间、操作间组成（操作间和缓冲间的门不应 直对），操作间与缓冲间之间应具备灭菌功能的样品传递箱。 在缓冲间内应有洗手盆、 毛巾、 无菌衣裤放置架及挂钩、拖鞋等，不应放置培养箱和其他杂物；无菌室内应六面光滑平整， 能耐受清洗消毒。墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形，无缝隙，不留死角。操作间内不 应安装下水道。 无菌操作室应具有空气除菌过滤的单向流空气装置，操作区洁净度 100 级或放置同等 级别的超净工作台， 室内温度控制 18~26℃， 相对湿度 45%~65%。缓冲间及操作室内均应设 置能达到空气消毒效果的紫外灯或其他适宜的消毒装置， 空气洁净级别不同的相邻房间之间 的静压差应大于 5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差大于 10Pa。无菌室内的照明灯应嵌 装在天花板内，室内光照应分布均匀，光照度不低于 300lx 。缓冲间和操作间所设置的紫外 线杀菌灯（ 2~2.5W/ 平方米），应定期检查辐射强度，要求在操作面上达 40/ μW/ 平方厘米， 不符合要求的紫外杀菌灯应及时更换。 无菌室应每周和每次操作前用 0.1%新洁尔灭或 2%甲酚液或其他适宜消毒液擦拭操作台 及可能污染的死角， 开启无菌空气过滤器及紫外灯杀菌 1 小时。 在每次操作完毕， 同样用上 述消毒溶液擦拭工作台面， 除去室内湿气， 用紫外灯杀菌半小时。 无菌室的洁净度检查无菌 室在消毒处理后， 无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数， 以此来判断无菌室是否达 到规定的洁净度，常有沉降菌和浮游菌测定方法。 沉降菌检测方法及标准； 以无菌方式将 3 个营养琼脂平板带入无菌操作室， 在操作区台 面左、 中、右各放 1 个；打开碟盖扣置， 平板在空气中暴露 30 分钟后将碟盖盖好， 置 32.5 ℃ ±2.5 ℃培养 48 小时， 取出检查， 3 个平板上生长的菌落数平均不超过 1 个。 浮游菌检测方 法及标准：用专门的采样器， 宜采用撞击法机理的采样器， 一般采用狭缝式或离心式采样器， 并配有流量计和定时器， 严格按仪器说明书的要求操作并定期校验， 采样器和培养皿进入被 测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌， 使用的培养基为营养琼脂培养基或药典认可的其它培 养基。使用时，先开动真空泵抽气，时间不少于