国家危险废物名录(（2022年-2023年）版与2016版新旧对比).docxVIP

2022年-2023年必威体育精装版 2022年-2023年必威体育精装版 国家危险废物名录 废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性 1 变化情况 HW01 医疗废物 2  841-001-01 感染性废物 841-002-01 损伤性废物 卫生 841-003-01 病理性废物 841-004-01 化学性废物 841-005-01 药物性废物  In In In T/C/I/R T 代码变动，原为：831- 001-01 代码变动，原为：831- 002-01 代码变动，原为：831- 003-01 代码变动，原为：831- 004-01，增加C/I/R 代码变动，原为：831- 005-01 删除了：非特定行业 900-001-01 为防治动物传染病而需要收集和处置的废物 化学药品原料药制造  271-001-02 271-002-02 271-003-02 271-004-02 化学合成原料药生产过程中 T 产生的蒸馏及反应残余物 化学合成原料药生产过程中 T 产生的废母液及反应基废物 化学合成原料药生产过程中 T 产生的废脱色过滤介质 化学合成原料药生产过程中 T 产生的废吸附剂 271-005-02化学合成原料药生产过程中的 271-005-02 化学合成原料药生产过程中的 废弃产品及中间体 化学药品制剂生产过程中原 T 272-001-02 料药提纯精制、再加工产生 T 的蒸馏及反应残余物 化学药品制剂 化学药品制剂生产过程中产 制造 272-003-02 生的废脱色过滤介质及吸附 T 剂 272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废弃产品及原料药 T 使用砷或有机砷化合物生产 275-001-02 兽药过程中产生的废水处理 T 污泥 使用砷或有机砷化合物生产 兽用药品制造 275-002-02 兽药过程中产生的蒸馏残余 T 物 使用砷或有机砷化合物生产 275-003-02 兽药过程中产生的废脱色过 T 滤介质及吸附剂 医药废物 275-004-02 275-005-02 275-006-02 275-008-02 其他兽药生产过程中产生的蒸 T 馏及反应残余物 其他兽药生产过程中产生的 T 废脱色过滤介质及吸附剂 兽药生产过程中产生的废母 T 液、反应基和培养基废物 兽药生产过程中产生的废弃 T 产品及原料药 删除：272-002-02 化学药品制剂生产过程中的原料药 提纯精制、再加工产生的废母液及反 应基废物 272-004-02 化学药品制剂生产过程中产生的废 吸附剂利用生物技术生产生物化学 HW02 生物药品制品医药废物 制造 HW03 276-001-02 276-002-02 276-003-02 276-004-02 276-005-02 药品、基因工程药物过程中产生的蒸馏及反应残余物 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物（不包括利用生物技术合成氨基 酸、维生素、他汀类降脂药物、降糖类药物）过程中产生的废母液、反应基和培养基废物 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物（不包括利用生物技术合成氨基 酸、维生素、他汀类降脂药物、降糖类药物）过程中产生的废脱色过滤介质 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的废吸附剂 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的废弃产品、原料药和中间体销售及使用过程中产生的失 效、变质、不合格、淘汰、伪劣的化学药品和生物制品（不 包括列入《国家基本药物目 T 新增“他汀类降脂药 T 物、降糖类药物”“反应基” T 新增“他汀类降脂药物、降糖类药物” T T 表述变动，新增“（不包括列入《国家基本药物目录》中的维生素、 废药物、药品 HW04 农药废物 非特定行业 900-002-03 农药制造 263-001-04 录》中的维生素、矿物质类 T 药，调节水、电解质及酸碱平衡药），以及《医疗用毒性药品管理办法》中所列的毒性中药 氯丹生产过程中六氯环戊二烯 过滤产生的残余物，及氯化反 T 应器真空汽提产生的废物 矿物质类药，调节水、 电解质及酸碱平衡 药），以及《医疗用毒性药品管理办法》中所 列的毒性中药” 263-002-04 263-003-04 乙拌磷生产过程中甲苯回收工 T 艺产生的蒸馏残渣 甲拌磷生产过程中二乙基二 硫代磷酸过滤产生的残余物2,4,5- 硫代磷酸过滤产生的残余物 2,4,5-三氯苯氧乙酸生产过程 263-004-04 中四氯苯蒸馏产生的重馏分 T 及蒸馏残余物 263-005-04 2,4-二氯苯氧乙酸生产过程中 苯酚氯化工段产生的含 2,6- T 二氯苯酚精馏残渣 乙烯基双二硫代氨基甲酸及 其盐类生产过程中产生的过 滤、蒸发和离心分离残余物 263-006-04 T 及废水处理