药品与医疗器械管理制度.pdf

药品和医疗器械管理制度 药品、器械管理制度 1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》 等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机 构统一配送。 2、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、 外包装、标签、说明书和外观质量，进行逐批检查验收，不得漏 验。 3、特殊管理药品应由两人共同检查验收；麻醉药品和一类精 神病药应由两人逐盒检查验收到最小包装，填写完整的验收记 录，并双人签字。 4、已检查验收质量合格的药品和医疗器械，验收人员办理药 品和医疗器械入库手续，并签名或盖章。