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药品、医疗器械采购验收制度
药品医疗器械储存养护制度
药品医疗器械使用制度
药品有效期管理和不合格药械管理制度
药品医疗器械不良反应报告制度
药品医疗器械采购验收制度
一、购进药品应以保证药品质量为前提，向合法的企业购进药品。
二、首次从药品、医疗器械生产企业采购药品、医疗器械的，应当查验《药品生产许可
证》、药品批准证明文件或者《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械产品注册证书；首次从
药品批发企业、医疗器械经营企业采购药品、医疗器械的，应当查验《药品经营许可证》、
药品批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可
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